2-(3-aminophenyl)-6-methylquinoline | 1224953-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-aminophenyl)-6-methylquinoline
• 英文别名: 3-(6-Methylquinolin-2-yl)aniline
• CAS: 1224953-45-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: AXUVPOHTCPPHMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 2-(3-aminophenyl)-6-methylquinoline 、 间硝基苯甲醛 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到N-[6-methyl-2'-(3-nitrophenyl)-1',2',3',4'-tetrahydro-2,7'-biquinolin-4'-yl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  多组分亚氨基-Diels-Alder环加成和分子内Friedel-Crafts环化反应合成新的双联联喹啉衍生物

  摘要：

  报道了新的和有效的途径，用于多样化连接的2,6'-，2,7'-，2,2'-或2,8'-联喹啉衍生物。这些路线基于亚氨基-Diels-Alder环加成反应和分子内Friedel-Crafts环化反应的强大方法。 双喹啉衍生物-亚氨基-狄尔斯-阿尔德反应-环加成反应-分子内Friedel-Crafts反应-环化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218613
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2S,4S)-2-(3-aminophenyl)-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-yl]pyrrolidin-2-one 在 sulfur 作用下， 以85%的产率得到2-(3-aminophenyl)-6-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  多组分亚氨基-Diels-Alder环加成和分子内Friedel-Crafts环化反应合成新的双联联喹啉衍生物

  摘要：

  报道了新的和有效的途径，用于多样化连接的2,6'-，2,7'-，2,2'-或2,8'-联喹啉衍生物。这些路线基于亚氨基-Diels-Alder环加成反应和分子内Friedel-Crafts环化反应的强大方法。 双喹啉衍生物-亚氨基-狄尔斯-阿尔德反应-环加成反应-分子内Friedel-Crafts反应-环化

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218613