sulfur

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: sulfur
• 英文别名: sulfane
• 化学式: S₈
• 分子量: 256.528
• InChiKey: LJIOWVCUGBYGKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sulfur 以 氨 为溶剂， 生成 S3(1-) radical
  参考文献：
  名称：

  Dubois; Lelieur; Lepoutre, Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 1, p. 73 - 80

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cyclo-tetradecasulfur 以 not given 为溶剂， 生成 sulfur 、 sulfur
  参考文献：
  名称：

  一种新的元素硫同素异形体：从S8方便地制备环S14。

  摘要：

  从S 8到环S 14只需三个简单步骤，该步骤在20°C稳定。最后的合成步骤 [（a）]提供标题化合物，其通过光谱法和X-射线结构分析表征。正式地，通过将S 2单元插入S 12来获得S 14的结构。tmeda ＝ N，N，N′，N′-四甲基乙二胺。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19980918)37:17<2377::aid-anie2377>3.0.co;2-o
• 作为试剂：
  描述：

  在 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜和钯助催化 1,3-烯炔的化学、区域、立体和原子选择性芳基硼化

  摘要：

  不饱和键的催化对映选择性硼化反应作为合成多种手性有机硼化合物的有力工具，引起了广泛的关注并在各个领域具有广泛的应用。然而，与 1,3-烯炔的碳-碳三键进行间质选择性芳基硼化反应以获得轴向手性 1,3-二烯基硼酸酯仍然是一个难以捉摸且重大的挑战。因此，我们开发了一种合作的铜和钯催化的芳基硼化反应，从容易获得的 1,3-烯炔、B 2 pin 2和高水平的芳基溴中一步组装出丰富功能的轴向手性 1,3-二烯基硼酸酯化学选择性、区域选择性、立体选择性和肌细胞选择性。温和的反应条件导致良好的官能团耐受性，生物活性化合物或药物分子的广泛底物范围和后期官能化证明了这一点。此外，该反应可以很容易地扩大规模，并可以实现一系列进一步的转化。值得强调的是，通过此类产品的相应精制，还可以合成多种具有轴向手性的烯烃催化剂和配体，这进一步说明了此类轴向手性1,3-二烯基硼酸酯的强大转化能力和应用潜力。机理实验和密度泛函

  DOI：

  10.1021/acscatal.4c03301

文献信息

• Synthetic, structural, NMR and catalytic studies of phosphinic amide-phosphoryl chalcogenides (chalcogen = O, S, Se) as mixed-donor bidentate ligands in zinc chemistry
  作者：Miguel A. del Águila-Sánchez、Neidemar M. Santos-Bastos、Maria C. Ramalho-Freitas、Jesús García López、Marcos Costa de Souza、Jackson A. L. Camargos-Resende、María Casimiro、Gilberto Alves-Romeiro、María José Iglesias、Fernando López Ortiz

  DOI：10.1039/c4dt01789g

  日期：——

  The molecular structure of the complexes consisted of seven-membered chelates formed by O,X-coordination of the ligands to the zinc cation. The metal is four-coordinated by binding to the two chlorine atoms showing a distorted tetrahedral geometry. Applications in catalysis revealed that hemilabile ligands 20a–c act as significant promoters of the addition of diethylzinc to aldehydes, with 20a showing

  邻位取代的（二苯基磷酰基）-，（二苯基磷硫酰基）-和（二苯基磷杂环戊酰基）-次膦酰胺o -C 6 H 4（P（X）Ph 2）（P（O）N i Pr 2）（X = O（20a）， S（20b），Se（20c））是通过N，N-二异丙基-P，P-二苯基次膦酰胺（Ph 2 P（O）N i Pr 2）的邻位锂化反应合成的，然后用Ph 2 PCl捕获o的氧化-具有H 2 O 2，S 8和Se的-（二苯基膦）次膦酰胺（19）。新的混合施主二齿配体与二氯化锌的反应提供了相应的配合物[ZnCl 2（P（X）Ph 2）o -C 6 H 4（P（O）N i Pr 2）]（21a–c） 。这些新化合物在溶液中通过核磁共振波谱进行了结构表征，并在固体状态下通过对配体（20b）和三种配合物（21a–c）的X射线衍射分析进行了表征。20b的X射线晶体结构提示存在一个P O→P（S）–C分子内非键相互作用。使用DFT方法
• Toward a Tunable Synthetic [FeFe]-Hydrogenase H-Cluster Mimic Mediated by Perylene Monoimide Model Complexes: Insight into Molecular Structures and Electrochemical Characteristics
  作者：Hassan Abul-Futouh、Artem Skabeev、Davide Botteri、Yulian Zagranyarski、Helmar Görls、Wolfgang Weigand、Kalina Peneva

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00450

  日期：2018.10.8

  The nature of the bridging dithiolate has an important role on tuning the physical and electrochemical properties of the synthetic H-cluster mimics of [FeFe]-hydrogenase and still of significant concern to scientists. In this report we describe the synthetic models of the active site of [FeFe]-hydrogenase containing perylene monoimide of peri-substituted disulfides as bridging linker. The resulting

  桥接二硫醇盐的性质在调节[FeFe]-氢化酶的合成H-簇模拟物的物理和电化学性质方面起着重要作用，并且仍然引起科学家的极大关注。在此报告中，我们描述了[FeFe]氢化酶活性位点的合成模型，该酶位点包含被取代的二硫键的mono单酰亚胺作为桥连接头。通过1 H和13 C 1 H} NMR和IR光谱技术，质谱法，元素分析以及配合物2a的X射线分析对所得配合物进行表征。这项工作的目的是通过循环伏安法研究the连接基对配合物氧化还原电势的影响及其在乙酸（AcOH）存在下的催化能力。此外，我们将这些结果与文献中先前报道的不同的二铁六羰基二铁配合物进行了比较。结果，我们发现，亚芳基-连接基的存在为还原的物质提供了进一步的稳定性，并将其还原电势转变为更正的值。
• Phase and redox shifted four iron/four sulfur clusters: fluorous analogs of metalloenzyme cofactors
  作者：Cheng-Pan Zhang、Zhenxing Xi、Kory M. Mueller、Bradley J. Holliday、Hassan S. Bazzi、John A. Gladysz

  DOI：10.1039/c5dt01959a

  日期：——

  (CF2)7CF3)), or (2) [Na]2[Fe4S4(S(CH2)nRf8)4] (n = 2, 3) and [PhCH2P((CH2)3Rf6)3][Br] or [PPN][Cl] (PPN = Ph3PNPPh3), give the title compounds [Q]2[Fe4S4(S(CH2)nRf8)4], comprised of a fluorous dianion and in some cases fluorous cations, with (1) Q/n = Ph4P/2 (4, 67%), Ph4P/3 (5, 67%), Me4N/3 (69%), and Ph3P(CH2)2Rf6/2 (73%) or (2) PhCH2P((CH2)3Rf6)3/2 (14, 39%), PhCH2P((CH2)3Rf6)3/3 (15, 63%), and PPN/2 (36%)

  （1）[Q] 2 [Fe 4 S 4（SC（CH 3）3）4 ]与氟代硫醇HS（CH 2）n R f8（n = 2，3; R f8 =（CF 2）7 CF 3））或（2）[Na] 2 [Fe 4 S 4（S（CH 2）n R f8）4 ]（n = 2，3）和[PhCH 2 P（（CH 2）3 R f6）3 ] [Br]或[PPN] [Cl]（PPN = Ph 3 P N PPh 3），得到标题化合物[Q] 2 [Fe 4 S 4（S（CH 2）n R f8）4 ]，由氟二价阴离子含氟阳离子的，并且在一些情况下，与（1）Q / ñ =苯基4 P / 2（4，67％）中，Ph 4 P / 3（5，67％）中，Me 4 N / 3（ 69％）和Ph 3 P（CH 2）2 R f6 / 2（73％）或（2）PhCH 2 P（（CH2） 3 - [R F6） 3 /2（ 14，39％），物理信道2 P（（CH
• Synthesis of a germanium analogue of a dithiocarboxylic acid anhydride from the Ge(<scp>i</scp>) pyridyl-1-azaallyl dimer
  作者：Wing-Por Leung、Wang-Kin Chiu、Kim-Hung Chong、Thomas C. W. Mak

  DOI：10.1039/b916326c

  日期：——

  )(C(5)H(4)N-2)}] with lithium metal afforded the dimeric germanium(i) compound [(RGe)(2)] (); compound reacts with an excess of elemental sulfur to afford the novel germanium analogue of a dithiocarboxylic acid anhydride [Ge(S)R}(2)S] () via the insertion of elemental sulfur into the Ge(i)-Ge(i) bond followed by the oxidative-addition of elemental sulfur to the germanium(ii) centres.

  吡啶基-1-氮杂烯丙基氯化锗（ii）RGeCl（）的反应[R = N（SiMe（3））C（Ph）C（SiMe（3））（C（5）H（4）N-2 ）}]用锂金属制得二聚锗（i）化合物[（RGe）（2）]（）；化合物与过量的元素硫反应，通过将元素硫插入Ge（i）-Ge（i）中，提供二硫代羧酸酐[Ge（S）R}（2）S]（）的新型锗类似物）键，然后将元素硫氧化加成到锗（ii）中心。
• Bismuth(III) Complex of the [S₄]^•– Radical Anion: Dimer Formation via Pancake Bonds
  作者：Ryan J. Schwamm、Matthias Lein、Martyn P. Coles、Christopher M. Fitchett

  DOI：10.1021/jacs.7b10454

  日期：2017.11.22

  crystallographically verified for R = 2,6-iPr2C6H3 (Dipp) and R = tBu, and the pentasulfide (n = 5) for R = Dipp. The corresponding product from reaction with the new Bi(II) radical Bi(NONAr‡)• (Ar‡ = C6H2(CHPh2)2-tBu-2,6,4) exists as the dimer [Bi(NONAr‡)(S4)]2, with π*(SOMO)-π*(SOMO) interactions linking the sulfur chains through trans-antarafacial pancake bonds.

  铋(II) 化合物与硫反应得到[Bi(NONR)]2(μ2-Sn)(NONR = [O(SiMe2NR)2]2-)的混合物。对于 R = 2,6-iPr2C6H3 (Dipp) 和 R = tBu，以及 R = Dipp 的五硫化物 (n = 5)，n = 1 和 3 的例子已通过晶体学验证。与新的 Bi(II) 自由基 Bi(NONAr‡)• (Ar‡ = C6H2(CHPh2)2-tBu-2,6,4) 反应的相应产物作为二聚体 [Bi(NONAr‡)(S4) ]2, π*(SOMO)-π*(SOMO) 相互作用通过跨面薄饼键连接硫链。