2-methoxycarbonyl-3-octanoyl-(benzyl-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosido)<2,3-d>oxazolidine | 144741-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: 2-methoxycarbonyl-3-octanoyl-(benzyl-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosido)<2,3-d>oxazolidine
• CAS: 144741-53-7
• 化学式: C₃₁H₃₉NO₈
• 分子量: 553.653
• InChiKey: NPVZRKWESDUCGC-ZIXRYLLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  92.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxycarbonyl-3-octanoyl-(benzyl-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosido)<2,3-d>oxazolidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到2-methoxycarbonyl-3-octanoyl-(benzyl-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosido)<2,3-d>oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  糖中的恶唑烷类化合物：尿酸的构象受限衍生物

  摘要：

  摘要描述了基于α-d-吡喃并吡喃并[2,3-d]恶唑烷环系统的四种构象受限的山梨酸衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80057-8
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-octanamido-α-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-methoxycarbonyl-3-octanoyl-(benzyl-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-glucopyranosido)<2,3-d>oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  糖中的恶唑烷类化合物：尿酸的构象受限衍生物

  摘要：

  摘要描述了基于α-d-吡喃并吡喃并[2,3-d]恶唑烷环系统的四种构象受限的山梨酸衍生物的合成。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80057-8