| 553637-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 553637-21-1
• 化学式: C₂₅H₃₀ClNO₄S
• 分子量: 476.036
• InChiKey: XYRUWAYBUNFKRO-XAISMOLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 calcium oxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-O-[(1R,2S,3R,4S)-3-[N-(benzenesulfonyl)-3,5-dimethylanilino]-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-O-ethyl 2-acetylaziridine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Reagent-controlled diastereoselective aminations with a new chiral nosyloxycarbamate

  摘要：

  The synthesis of a new chiral nosyloxycarbamate derived from Helmchen's auxiliary is described. Reactions performed with this aminating reagent successfully give the formation of diastereomeric allylic carbamates or diastereomeric aziridines starting from different kinds of olefins. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00558-6
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 (1R,2S,3R)-(+)-3-[N-(苯磺酰)-N-(3,5-二甲基-苯基)氨基]-2-菠烷醇 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reagent-controlled diastereoselective aminations with a new chiral nosyloxycarbamate

  摘要：

  The synthesis of a new chiral nosyloxycarbamate derived from Helmchen's auxiliary is described. Reactions performed with this aminating reagent successfully give the formation of diastereomeric allylic carbamates or diastereomeric aziridines starting from different kinds of olefins. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00558-6