(S)-4-{2-[(R)-2-(2-Acetylamino-acetylamino)-3-mercapto-propionylamino]-acetylamino}-4-[(S)-3-carbamoyl-1-((S)-1-carboxy-2-methylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-butyric acid | 82136-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-{2-[(R)-2-(2-Acetylamino-acetylamino)-3-mercapto-propionylamino]-acetylamino}-4-[(S)-3-carbamoyl-1-((S)-1-carboxy-2-methylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-butyric acid
• CAS: 82136-19-4
• 化学式: C₂₄H₃₈N₈O₁₂S
• 分子量: 662.678
• InChiKey: OKUKTOKQGUWASV-AJNGGQMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.54
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  321.39
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-{2-[(R)-2-(2-Acetylamino-acetylamino)-3-mercapto-propionylamino]-acetylamino}-4-[(S)-3-carbamoyl-1-((S)-1-carboxy-2-methylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-butyric acid 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (S)-2-((S)-2-{[(3R,9S)-3-(2-Acetylamino-acetylamino)-4,7,12-trioxo-1-thia-5,8-diaza-cyclododecane-9-carbonyl]-amino}-4-carbamoyl-butyrylamino)-N-methyl-succinamic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and rapid hydrolysis of a 12-membered macrocyclic peptide thiolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00379a056
• 作为产物：
  描述：

  4-N-甲基天冬酰胺 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 氢氟酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 (S)-4-{2-[(R)-2-(2-Acetylamino-acetylamino)-3-mercapto-propionylamino]-acetylamino}-4-[(S)-3-carbamoyl-1-((S)-1-carboxy-2-methylcarbamoyl-ethylcarbamoyl)-propylcarbamoyl]-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and rapid hydrolysis of a 12-membered macrocyclic peptide thiolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00379a056