Acetic acid (2R,3R,5R,6R)-5-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 118344-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,5R,6R)-5-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-hydroxy-2-methoxy-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,5-diacetyloxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 118344-46-0
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₁₃
• 分子量: 597.617
• InChiKey: JTNYYFNSUCLTBM-HUYMEYDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  174.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,5R,6R)-5-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以374 mg的产率得到N-[(2R,3R,4R,5S,6R)-6-Benzyloxymethyl-4-((2R,3R,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Lemieux, Raymond U.; Cromer, Remy; Spohr, Ulrike, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 3083 - 3098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-α-D-xylo-hexopyranosyl bromide 在 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 methyl orange 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetic acid (2R,3R,5R,6R)-5-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetylamino-6-benzyloxymethyl-5-hydroxy-2-methoxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Lemieux, Raymond U.; Cromer, Remy; Spohr, Ulrike, Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 3083 - 3098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• LEMIEUX, RAYMOND U.;CROMER, REMY;SPOHR, ULRIKE, CAN. J. CHEM., 66,(1988) N2, C. 3083-3098
  作者：LEMIEUX, RAYMOND U.、CROMER, REMY、SPOHR, ULRIKE

  DOI：——

  日期：——