4-氯苯基缩水甘油醚 - CAS号 2212-05-7

物化性质

熔点：

31-33 °C (lit.)
沸点：

263.86°C (rough estimate)
密度：

1.1989 (rough estimate)
闪点：

225 °F
稳定性/保质期：

在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂和酸性物质接触。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

2.2
重原子数：

12
可旋转键数：

3
环数：

2.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.333
拓扑面积：

21.8
氢给体数：

0
氢受体数：

2

安全信息

WGK Germany：

3
RTECS号：

TX5600000
海关编码：

2910900090
储存条件：

请将药品存放在密闭、阴凉干燥的地方保存。

SDS

SDS：54d23892f7b40a7db8e84e951b34b822

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1.1 产品标识符
: 4-Chlorophenyl glycidyl ether
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
4-Chlorophenyl 2,3-epoxypropyl ether
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: 4-Chlorophenyl 2,3-epoxypropyl ether
别名
: C9H9ClO2
分子式
: 184.62 g/mol
分子量
成分浓度
4-Chlorophenyl 2,3-epoxypropyl ether
-
化学文摘编号(CAS No.) 2212-05-7
EC-编号 218-655-8

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 31 - 33 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
107.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 碱, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
离体的基因毒性 - 仓鼠 - 肺
姐妹染色单体互换
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: TX5600000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规海运污染物: 否国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
苯基缩水甘油醚	Phenyl glycidyl ether	122-60-1	C₉H₁₀O₂	150.177
4-氯-烯丙氧基	1-allyloxy-4-chlorobenzene	13997-70-1	C₉H₉ClO	168.623
2-[(2-溴-4-氯苯氧基)甲基]环氧乙烷	2-((2-bromo-4-chlorophenoxy)methyl)oxirane	68224-01-1	C₉H₈BrClO₂	263.518

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
(S)-2-((4-氯苯氧基)甲基)环氧乙烷	(S)-2-((4-chlorophenoxy)methyl)oxirane	129098-57-3	C₉H₉ClO₂	184.622
(R)-2-((4-氯苯氧基)甲基)环氧乙烷	(R)-p-chlorophenyl glycidyl ether	129098-58-4	C₉H₉ClO₂	184.622
氯苯甘醚	chlorphenesin	104-29-0	C₉H₁₁ClO₃	202.638
1,2-丙二醇,3-(4-氯苯氧基)-,(2R)-	(R)-3-(4-chlorophenoxy)propane-1,2-diol	112652-61-6	C₉H₁₁ClO₃	202.638
——	(S)-3-(4-chlorophenoxy)propane-1,2-diol	80117-05-1	C₉H₁₁ClO₃	202.638
——	1-(4-chloro-phenoxy)-propan-2-ol	5335-23-9	C₉H₁₁ClO₂	186.638
——	1-(4-Chlorophenoxy)-3-methoxypropan-2-ol	39144-55-3	C₁₀H₁₃ClO₃	216.664
——	1-(4-chloro-phenoxy)-3-phenoxy-propan-2-ol	112718-82-8	C₁₅H₁₅ClO₃	278.735
——	1,3-bis(4-chlorophenoxy)propan-2-ol	57641-48-2	C₁₅H₁₄Cl₂O₃	313.18
苯基缩水甘油醚	Phenyl glycidyl ether	122-60-1	C₉H₁₀O₂	150.177

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反应信息

作为反应物：

描述：

4-氯苯基缩水甘油醚在 palladium on activated charcoal 氢气、三乙胺作用下，以甲醇为溶剂，反应 24.0h，以89%的产率得到1-苯氧基-丙醇

参考文献：

名称：

Pd/C(en)-catalyzed regioselective hydrogenolysis of terminal epoxides to secondary alcohols

摘要：

各种末端环氧化物，如1,2-环氧烷烃、甘油醚和甘醇，在完全中性的条件下使用10% Pd/C–乙烯二胺复合物作为催化剂进行氢解，生成具有高区域选择性的二级醇。

DOI：

10.1039/a902213i
作为产物：

描述：

苯基缩水甘油醚在四乙基氯化铵、三氯乙腈作用下，以乙腈为溶剂，反应 2.0h，以90%的产率得到4-氯苯基缩水甘油醚

参考文献：

名称：

按需氯与芳香族化合物和不饱和碳-碳键的氯化反应

摘要：

用氯进行氯化是直接的，高反应性的，并且用途广泛，但是有很大的局限性。在这封信中，我们介绍了一种可以结合电化学转化效率和氯的高反应活性的方案。通过使用Cl 3 CCN作为氯化物源，最多提供三个氯原子，该反应可按需就地生成和消耗氯，以实现芳族化合物和电有效链烯烃的氯化。

DOI：

10.1021/acs.orglett.1c00704

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文献信息

Asymmetric hydrolytic kinetic resolution with recyclable polymeric Co(<scp>iii</scp>)–salen complexes: a practical strategy in the preparation of (S)-metoprolol, (S)-toliprolol and (S)-alprenolol: computational rationale for enantioselectivity

作者：Tamal Roy、Sunirmal Barik、Manish Kumar、Rukhsana I. Kureshy、Bishwajit Ganguly、Noor-ul H. Khan、Sayed H. R. Abdi、Hari C. Bajaj

DOI：10.1039/c4cy00594e

日期：——

epoxide (up to 46% compared to 50% theoretical yield) along with high enantioselectivity (up to 99%) were obtained in most cases using catalyst 1. Further studies showed that catalyst 1 could retain its catalytic activity for six cycles under the present reaction conditions without any significant loss in activity or enantioselectivity. To show the practical applicability of the above synthesized catalyst

合成了一系列基于许多非手性和手性连接基的手性聚合Co（III）-salen配合物，并在末端环氧化物的不对称水解动力学拆分中评估了它们的催化性能。明智地研究了该连接基的作用，发现在手性BINOL型聚合物Salen配合物1的情况下，未反应的环氧化物的催化剂反应性和对映选择性的增加，特别是在短和短的情况下。长链脂族环氧化物。在大多数情况下，使用催化剂1可获得良好的分离度，即未反应的环氧化物的收率高（高达50％的理论收率的46％），以及高对映选择性（高达99％）。进一步的研究表明，催化剂在当前的反应条件下，图1所示的催化剂可以保持其催化活性六个循环而没有任何活性或对映选择性的明显损失。为了显示上述合成催化剂的实际适用性，我们使用配合物1以中等收率和高对映选择性合成了一些有效的手性β-阻滞剂。DFT（M06-L / 6-31 + G ** // ONIOM（B3LYP / 6-31G *：STO-3
Hypocholesterolemic activity of 1,3-bis(substituted phenoxy)-2-propanones

作者：Claude Piantadosi、Iris H. Hall、Steven D. Wyrick、Khalid S. Ishaq

DOI：10.1021/jm00224a006

日期：1976.2

phenoxy)-2-propanones was found to be active hypocholesterolemic agents at 10 mg/kg/day. The p-chloro- and p-methyl-substituted phenoxy compounds possess the highest activity. These compounds did not possess the estrogenic and antifertility activities of the related previously reported derivatives of the bis(beta-phenylethyl) ketone series. The 1,3-bis(p-methylphenoxy)-2-propanone (7) also lowered serum triglycerides

发现一系列的1,3-双（取代的苯氧基）-2-丙烷是有效的降胆固醇药，剂量为10 mg / kg / day。对氯-和对甲基取代的苯氧基化合物具有最高的活性。这些化合物不具有以前报道过的双（β-苯乙基）酮系列相关衍生物的雌激素和抗生育活性。1,3-双（对甲基苯氧基）-2-丙酮（7）也会降低血清甘油三酸酯和甘油，这似乎是由于血清脂肪酶水平升高和肝脂肪酶活性降低所致。肝脏减少了游离脂肪酸向复杂脂质中的掺入。胆固醇在治疗的动物中排泄更快。
[EN] ANALGESIC THAT BINDS FILAMIN A<br/>[FR] ANALGÉSIQUE QUI SE LIE À LA FILAMINE A

申请人：PAIN THERAPEUTICS INC

公开号：WO2010051374A1

公开（公告）日：2010-05-06

A compound, composition and method are disclosed that can provide analgesia. A contemplated compound has a structure that corresponds to Formula A, wherein A, B, X, R1, R2, R7 and R8, and the dashed lines are defined within.

公开了一种化合物、组合物及方法，能够提供镇痛效果。所考虑的化合物具有与式A相对应的结构，其中A、B、X、R1、R2、R7和R8以及虚线均在定义范围内。
INHIBITORS OF INTEGRATED STRESS RESPONSE PATHWAY

申请人：Praxis Biotech LLC

公开号：US20190177310A1

公开（公告）日：2019-06-13

The present disclosure relates generally to therapeutic agents that may be useful as inhibitors of Integrated Stress Response (ISR) pathway.

本公开涉及一般与可能用作抑制综合应激反应（ISR）途径的治疗剂有关。
New benzoyl piperidine compounds

申请人：——

公开号：US20040044033A1

公开（公告）日：2004-03-04

Provided herein are racemic or enantiomerically enriched benzoyl piperidine compounds and pharmaceutically useful salts thereof, pharmaceutical compositions comprising an effective amount of racemic or enantiomerically enriched benzoyl piperidine compounds to treat central nervous system diseases and methods of treating central nervous system diseases in a mammal, in particular psychoses and cognition disorders.

提供本申请中的是外消旋或enantioselectively富集的苯甲酰哌啶化合物及其药用盐,药物组合物包括用于治疗中枢神经系统疾病的racemic或enantioselectively富集的苯甲酰哌啶化合物的有效量,以及治疗哺乳动物中枢神经系统疾病的方法,特别是精神疾病和认知障碍。