4-ethyl-5-formyl-pyrrole-2-boronic acid | 1450981-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethyl-5-formyl-pyrrole-2-boronic acid
• 英文别名: (4-ethyl-5-formyl-1H-pyrrol-2-yl)boronic acid
• CAS: 1450981-95-9
• 化学式: C₇H₁₀BNO₃
• 分子量: 166.972
• InChiKey: KIBYCADBIALCDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.93
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-5-formyl-pyrrole-2-boronic acid 在 甲醇 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-ethyl-2,2'-bipyrrole-5-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  2,2′-联吡咯-5-甲醛的合成及其在 B 环官能化 prodiginines 和 tambjamines 合成中的应用

  摘要：

  已经开发出用于制备一系列新型 3-烷基-、4-烷基-、3,4-二烷基-和 3-卤代-4-烷基-2,2′-联吡咯-5-甲醛的简单、多功能和具有成本效益的合成路线。这些 2,2′-联吡咯-5-甲醛作为制造生物活性天然和非天然产物的构建块具有有趣的潜力，正如 B 环官能化 prodiginines （PG） 和 tambjamines 的合成所证明的那样。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.067
• 作为产物：
  描述：

  硼酸三异丙酯 、 在 lithium diisopropyl amide 、 potassium hydrogensulfate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.33h， 以95%的产率得到4-ethyl-5-formyl-pyrrole-2-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  2,2′-联吡咯-5-甲醛的合成及其在 B 环官能化 prodiginines 和 tambjamines 合成中的应用

  摘要：

  已经开发出用于制备一系列新型 3-烷基-、4-烷基-、3,4-二烷基-和 3-卤代-4-烷基-2,2′-联吡咯-5-甲醛的简单、多功能和具有成本效益的合成路线。这些 2,2′-联吡咯-5-甲醛作为制造生物活性天然和非天然产物的构建块具有有趣的潜力，正如 B 环官能化 prodiginines （PG） 和 tambjamines 的合成所证明的那样。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.07.067