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ethyl 2-(3,4-dimethoxybenzoyl)-5-oxo-5-phenylvalerate | 128566-50-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(3,4-dimethoxybenzoyl)-5-oxo-5-phenylvalerate
英文别名
ethyl 2-(3,4-dimethoxybenzoyl)-5-oxo-5-phenylpentanoate
ethyl 2-(3,4-dimethoxybenzoyl)-5-oxo-5-phenylvalerate化学式
CAS
128566-50-7
化学式
C22H24O6
mdl
——
分子量
384.429
InChiKey
STBVHVGRCYVBNS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(3,4-dimethoxybenzoyl)-5-oxo-5-phenylvalerate乙酸铵溶剂黄146乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以A light brown oil (4.5 g; yield: 62%) is obtained which corresponds to ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylnicotinate的产率得到ethyl 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-phenylnicotinate
    参考文献:
    名称:
    Antifungal agents based on amides containing a phenyl group
    摘要:
    其中:CYCLE被一个半圆包围,表示与半圆相连的两个碳原子形成一个含有至少一个乙烯基或芳香基的含碳环,该环可以是杂环,--C(Z).dbd.Y基团和苯基之间的两个碳原子上,Y为氧或硫,Z为NR.sub.1 R.sub.2,R.sub.1和R.sub.2分别表示可选取代的烷基、烷氧基或环烷基;烯基或炔基;或--NR.sub.1 R.sub.2表示饱和或不饱和的杂环基;R.sub.3,R.sub.4和R.sub.5分别表示氢或卤素原子(至少有一个R.sub.3,R.sub.4和R.sub.5不是氢或卤素);可选取代的氨基;可卤化或羟基化的烷基、烷氧基、烷基烷氧基或烷基硫基;或R.sub.3和R.sub.4(在3-和4-位置)可以共同形成一个包含1或2个非相邻氧原子的3或4个成员的双价基团;这些化合物可用作农业杀菌剂。
    公开号:
    US05475132A1
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文献信息

  • US5342835A
    申请人:——
    公开号:US5342835A
    公开(公告)日:1994-08-30
  • US5475132A
    申请人:——
    公开号:US5475132A
    公开(公告)日:1995-12-12
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