(2-cyclopentenyloxy)acetophenone | 65755-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-cyclopentenyloxy)acetophenone
• 英文别名: 2-cyclopent-2-en-1-yloxy-1-phenylethanone
• CAS: 65755-85-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: ORLMXBDITGCIBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-110 °C(Press: 0.25 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-cyclopentenyloxy)acetophenone 在 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-环戊烯基酮
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of .beta.,.gamma.-unsaturated ketones from allylic alcohols. Claisen rearrangement of .alpha.-allyloxy ketone enol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a004
• 作为产物：
  描述：

  2-<(2-cyclopentenyl)oxy>-1-phenylethanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到(2-cyclopentenyloxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific synthesis of .beta.,.gamma.-unsaturated ketones from allylic alcohols. Claisen rearrangement of .alpha.-allyloxy ketone enol derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a004

文献信息

• Allyloxy ketone enol ether-claisen rearrangement. regiospecific synthesis of allyl ketones from allyl alcohols
  作者：Joseph L.C. Kachinski、Robert G. Salomon

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)83205-6

  日期：1977.1
• KACHINSKY J. L. C.; SALOMON R. G., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 9, 1393-1401
  作者：KACHINSKY J. L. C.、 SALOMON R. G.

  DOI：——

  日期：——