| 1314030-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1314030-37-9
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: GDCYIVDRXWEYDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以66.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  为奎尼奇宁 A 和 B 及其类似物提出的结构的全合成。微波能作为产生杂环的有效工具

  摘要：

  为奎尼奇宁 A 和 B 提出的结构的第一次全合成已通过三步策略完成，该策略也适用于非天然类似物的合成。在第一步中，取代的邻氨基苯甲醛和取代的特拉姆酸之间的微波辅助弗里德兰德缩合生成中间体稠合三环喹啉，其使用三氟甲磺酸甲酯进行 N-甲基化。天然化合物是在使用 BBr3 从芳环上裂解 O-甲基后获得的。所有反应都受到内酰胺环中 C-11 的差向异构化的影响，将奎尼替林 A 转化为奎尼奇宁 B。为了减少差向异构化，优化分析是必要的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.923
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲醛 、 (5S)-5-benzyl-4-hydroxy-1-t-butoxycarbonylpyrrol-2(5H)-one 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  为奎尼奇宁 A 和 B 及其类似物提出的结构的全合成。微波能作为产生杂环的有效工具

  摘要：

  为奎尼奇宁 A 和 B 提出的结构的第一次全合成已通过三步策略完成，该策略也适用于非天然类似物的合成。在第一步中，取代的邻氨基苯甲醛和取代的特拉姆酸之间的微波辅助弗里德兰德缩合生成中间体稠合三环喹啉，其使用三氟甲磺酸甲酯进行 N-甲基化。天然化合物是在使用 BBr3 从芳环上裂解 O-甲基后获得的。所有反应都受到内酰胺环中 C-11 的差向异构化的影响，将奎尼替林 A 转化为奎尼奇宁 B。为了减少差向异构化，优化分析是必要的。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.923