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(1R,4S,4aS,13bR)-4,4a,9,13b-tetrahydro-1H-1,4-methanotribenzo[b,d,f]azepine
(1R,4S,4aS,13bR)-4,4a,9,13b-tetrahydro-1H-1,4-methanotribenzo[b,d,f]azepine | 1357261-16-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,4S,4aS,13bR)-4,4a,9,13b-tetrahydro-1H-1,4-methanotribenzo[b,d,f]azepine
英文别名
——
CAS
1357261-16-5
化学式
C
19
H
17
N
mdl
——
分子量
259.351
InChiKey
NGMCXVFIJHMFGL-QXUMQBBKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
353.0±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.158±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.82
重原子数:
20.0
可旋转键数:
0.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
12.03
氢给体数:
1.0
氢受体数:
1.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,4S,4aS,13bR)-4,4a,9,13b-tetrahydro-1H-1,4-methanotribenzo[b,d,f]azepine
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以41 mg的产率得到亚氨基芪
参考文献:
名称:
钯催化的芳基碘化物与邻溴代苯胺和降冰片烯/降冰片二烯的反应:二苯并ze庚因衍生物的意外形成
摘要:
出乎意料的结果:标题反应从降冰片烯中获得令人满意的二氢二苯并a庚因1 a的收率。当使用降冰片二烯作为反应物时,二苯并ze庚因2也可以从类型1b的化合物获得。理论研究表明,在芳基碘化物上存在邻位取代基的情况下,该反应代表了与常规选择性的螯合驱动偏差。
DOI:
10.1002/anie.201104363
作为产物:
描述:
溴苯
、
2,5-降冰片二烯
、
2-溴苯胺
在 palladium diacetate 、
caesium carbonate
、
三苯基膦
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
(1R,4S,4aS,13bR)-4,4a,9,13b-tetrahydro-1H-1,4-methanotribenzo[b,d,f]azepine
参考文献:
名称:
钯催化的芳基碘化物与邻溴代苯胺和降冰片烯/降冰片二烯的反应:二苯并ze庚因衍生物的意外形成
摘要:
出乎意料的结果:标题反应从降冰片烯中获得令人满意的二氢二苯并a庚因1 a的收率。当使用降冰片二烯作为反应物时,二苯并ze庚因2也可以从类型1b的化合物获得。理论研究表明,在芳基碘化物上存在邻位取代基的情况下,该反应代表了与常规选择性的螯合驱动偏差。
DOI:
10.1002/anie.201104363
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