(E)-1-(1-octenyl)cyclopentene | 109432-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-1-(1-octenyl)cyclopentene
• 英文别名: 1-[(E)-oct-1-enyl]cyclopentene
• CAS: 109432-83-9
• 化学式: C₁₃H₂₂
• 分子量: 178.318
• InChiKey: KCQISHQNYUKVOE-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(硝基甲基)环戊烯 在 四(三苯基膦)钯 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (E)-1-(1-octenyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective E-olefin formation by Wittig-type olefination of aldehydes with allylic tributylphosphorus ylides derived from allylic nitro compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00227a034

文献信息

• Stoichiometric reactions of nonconjugated dienes with zirconocene derivatives. Further delineation of the scope of bicyclization and observation of novel multipositional alkene regioisomerization
  作者：Ei-ichi Negishi、John P Maye、Danièle Choueiry

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01132-j

  日期：1995.4

  The reaction of n-Bu(2)ZrCp(2) with nonconjugated dienes containing substituted vinyl groups can lead to either bicyclization or the formation of conjugated diene-zirconocenes via multipositional regioisomerization.
• Stereoselective E and Z olefin formation by Wittig olefination of aldehydes with allylic phosphorus ylides. Stereochemistry
  作者：Rui Tamura、Koji Saegusa、Masato Kakihana、Daihei Oda

  DOI：10.1021/jo00247a012

  日期：1988.6
• TAMURA, RUI;KATO, MASAMI;SAEGUSA, KOJI;KAKIHANA, MASATO;ODA, DAIHEI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 18, 4121-4124
  作者：TAMURA, RUI、KATO, MASAMI、SAEGUSA, KOJI、KAKIHANA, MASATO、ODA, DAIHEI

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective E-olefin formation by Wittig-type olefination of aldehydes with allylic tributylphosphorus ylides derived from allylic nitro compounds
  作者：Rui Tamura、Masami Kato、Koji Saegusa、Masato Kakihana、Daihei Oda

  DOI：10.1021/jo00227a034

  日期：1987.9