<3R-(3α,3aβ,4α,7α,7aβ)>-Hexahydro-3-hydroxy-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2(3H)-on | 120786-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <3R-(3α,3aβ,4α,7α,7aβ)>-Hexahydro-3-hydroxy-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2(3H)-on
• CAS: 120786-36-9
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: JZPVRZJQAJDJFJ-IVGCUFTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.34
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3R-(3α,3aβ,4α,7α,7aβ)>-Hexahydro-3-hydroxy-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2(3H)-on 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 <2R-(2α,3α,3aα,4β,7β,7aα)>-Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Jangg, Edith, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 645 - 650

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-2-<(1R)-4,7,7-trimethyl-3-oxobicyclo<2.2.1>hept-2-ylidene>acetic acid 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 <3R-(3α,3aβ,4α,7α,7aβ)>-Hexahydro-3-hydroxy-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Jangg, Edith, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 645 - 650

  摘要：

  DOI：