4-hydroxy-3-(4-methoxyphenylmethoxy)benzaldehyde | 263887-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(4-methoxyphenylmethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-hydroxy-3-(4-methoxybenzyloxy)benzaldehyde；4-Hydroxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 263887-24-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄
• 分子量: 258.274
• InChiKey: COCUCQULFYPQIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-3-(4-methoxyphenylmethoxy)benzaldehyde 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 四氧化锇 、 (1S,2S)-chx(o-NHCO-C₆H₄-PPh₂)2 、 对甲苯磺酸 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 ethyl (E)-3-[4-[(2S,3R,4S,5S)-5-[1-(benzenesulfonyl)-1-nitroethyl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]oxy-3-hydroxyphenyl]-2-methylprop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  甲酰嘧啶G DNA损伤的合成，稳定性和构象。

  摘要：

  甲酰嘧啶（FapydGua）病变源自核碱基鸟嘌呤，是涉及诱变和致癌作用的主要DNA病变。迄今为止，关于该主要病变的化学信息非常有限。本文中，我们描述了FapydGua病变的乙酰基保护单体的合成和详细表征。在DMSO和水/乙腈中的稳定性研究表明，以前认为非常不稳定的N-糖苷键比预期的要稳定得多。FapydGua病变在水/乙腈中的半衰期为37.8小时，α-异构体为65.2小时。在室温下，确定用于异构化反应的弛豫时间为tau ＝ 6.5h。最重要的是，发现甲酰胺基集团 通过修复酶对病变识别过程至关重要的蛋白质固定在非极性溶剂（如氯仿）的顺式构象中。该构象使得能够在七元环系统的框架内在甲酰胺的羰基氧和N-糖苷键的NH之间形成氢键。这对修复酶（hOGG1和Fpg蛋白）对病变的识别有影响。迄今为止，据信这些酶可识别FapydGua病变的羰基。我们的研究表明，该羰基基团几乎被掩埋在主要的顺式构象中，因此

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020104)8:1<293::aid-chem293>3.0.co;2-l
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 3,4-二羟基苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以64%的产率得到4-hydroxy-3-(4-methoxyphenylmethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of Vibsanol, a Benzofuran-Type Lignan from Viburnum awabuki

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-s63

文献信息

• Synthesis of the Saccharomicin Fucose−Aglycon Conjugate and Determination of Absolute Configuration
  作者：Joseph M. Pletcher、Frank E. McDonald

  DOI：10.1021/ol051971s

  日期：2005.10.1

  Schmidt glycosylation of the appropriately protected 3,4-dihydroxycinnamate methyl ester with 2,3,4-triacetoxyfucopyranosyltrichloroacetimidate gives aryl glycoside in high yield and diastereoselectivity. 2-Sulfation of fucose, installation of taurine, and global deprotection of the remaining protecting groups affords the fucose-aglycon conjugate of saccharomicin. This synthesis which arises from L-fucose also establishes the absolute configuration of the reducing terminus of the saccharomicin oligosaccharide.
• NOVEL CEPHALOSPORIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Legochem Biosciences, Inc.

  公开号：US20130178455A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to novel cephalosporin derivatives represented by Chemical Formula 1. Wherein, X, Y, L, R 1 , and R 2 are as same as defined in the description of the invention. The present invention also relates to pharmaceutical antibiotic compositions comprising a novel celphalosporin derivative represented by Chemical Formula 1, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient. According to the present invention, novel cephalosporin derivatives, a prodrug thereof, a hydrate thereof, a solvate thereof, an isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an effective ingredient for the broad spectrum of antibiotic resistant, low toxicity, particularly in Gram-negative bacteria, which can be useful with strong antimicrobial activity.
• US9630977B2
  申请人：——

  公开号：US9630977B2

  公开（公告）日：2017-04-25
• An Expeditious Synthesis of Vibsanol, a Benzofuran-Type Lignan from Viburnum awabuki
  作者：Takayuki Shioiri、Atsushi Sakai、Toyohiko Aoyama

  DOI：10.3987/com-99-s63

  日期：——
• Synthesis, Stability, and Conformation of the Formamidopyrimidine G DNA Lesion
  作者：Lars T. Burgdorf、Thomas Carell

  DOI：10.1002/1521-3765(20020104)8:1<293::aid-chem293>3.0.co;2-l

  日期：2002.1.4

  involved in mutagenesis and carcinogenesis. To date, the chemical information available about this main lesion is very limited. Herein, we describe a synthesis and a detailed characterization of the acetyl-protected monomer of the FapydGua lesion. Stability studies in DMSO and in water/acetonitrile show that the N-glycosidic bond, previously thought to be highly labile, is much more stable than anticipated

  甲酰嘧啶（FapydGua）病变源自核碱基鸟嘌呤，是涉及诱变和致癌作用的主要DNA病变。迄今为止，关于该主要病变的化学信息非常有限。本文中，我们描述了FapydGua病变的乙酰基保护单体的合成和详细表征。在DMSO和水/乙腈中的稳定性研究表明，以前认为非常不稳定的N-糖苷键比预期的要稳定得多。FapydGua病变在水/乙腈中的半衰期为37.8小时，α-异构体为65.2小时。在室温下，确定用于异构化反应的弛豫时间为tau ＝ 6.5h。最重要的是，发现甲酰胺基集团 通过修复酶对病变识别过程至关重要的蛋白质固定在非极性溶剂（如氯仿）的顺式构象中。该构象使得能够在七元环系统的框架内在甲酰胺的羰基氧和N-糖苷键的NH之间形成氢键。这对修复酶（hOGG1和Fpg蛋白）对病变的识别有影响。迄今为止，据信这些酶可识别FapydGua病变的羰基。我们的研究表明，该羰基基团几乎被掩埋在主要的顺式构象中，因此