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2-(3,5-dimethoxyphenoxy)nicotinic acid ethyl ester | 871214-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3,5-dimethoxyphenoxy)nicotinic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 2-(3,5-dimethoxyphenoxy)pyridine-3-carboxylate
2-(3,5-dimethoxyphenoxy)nicotinic acid ethyl ester化学式
CAS
871214-19-6
化学式
C16H17NO5
mdl
——
分子量
303.315
InChiKey
LDQZTBIEJXFXEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.07
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    66.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3,5-dimethoxyphenoxy)nicotinic acid ethyl ester吡啶 、 TEA 、 一水合肼 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 4-[[5-[2-(3,5-dimethoxyphenoxy)pyridin-3-yl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl]amino]benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑类化合物作为一类新型有效的微管蛋白聚合抑制剂的合成与构效关系。
    摘要:
    一种新型的含有三唑的化学系列显示抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞在EC(50)值在一位数纳摩尔范围内的A431癌细胞。结合实验表明,这类代表性的活性化合物与秋水仙碱竞争其在微管蛋白上的结合位点。本文描述了三唑衍生物的合成和结构-活性关系研究。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.056
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲氧基苯酚2-氯烟酸乙酯potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以51%的产率得到2-(3,5-dimethoxyphenoxy)nicotinic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑类化合物作为一类新型有效的微管蛋白聚合抑制剂的合成与构效关系。
    摘要:
    一种新型的含有三唑的化学系列显示抑制微管蛋白聚合并导致细胞周期停滞在EC(50)值在一位数纳摩尔范围内的A431癌细胞。结合实验表明,这类代表性的活性化合物与秋水仙碱竞争其在微管蛋白上的结合位点。本文描述了三唑衍生物的合成和结构-活性关系研究。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.056
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