9-(2-cyanoethyl)-2,4-dioxo-1,5,9-triazacyclododecane | 143371-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 9-(2-cyanoethyl)-2,4-dioxo-1,5,9-triazacyclododecane
• 英文别名: 3-(6,8-Dioxo-1,5,9-triazacyclododec-1-yl)propanenitrile
• CAS: 143371-87-3
• 化学式: C₁₂H₂₀N₄O₂
• 分子量: 252.316
• InChiKey: PEDMVDRABLEPOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2-cyanoethyl)-2,4-dioxo-1,5,9-triazacyclododecane 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 反应 24.0h， 生成 1-(3-Aminopropyl)-1,5,9-triazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  第一个阴离子磺酰胺结合锌（II）与大环三胺复合物：磺酰胺抑制碳酸酐酶的化学验证

  摘要：

  锌 (II) 与 1-(3-(p-toluensulfonamido) 丙基)-1,5,9-三氮杂环十一烷 («tosylamidopropyl[12]aneN 3 », L 2 ) 配合物已合成为磺胺抑制模型碳酸酐酶 (CA)。X-射线晶体结构分析显示扭曲的四面体结构。

  DOI：

  10.1021/ja00045a002
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 9-(2-cyanoethyl)-2,4-dioxo-1,5,9-triazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  Ligands designed to impose tetrahedral co-ordination: a convenient route to aminoethyl and aminopropyl pendant arm derivatives of 1,5,9-triazacyclododecane

  摘要：

  The macrocyclic ligands 1-(2-aminoethyl)- (L1) and 1-(3-aminopropyl)-1,5,9-triazacyclododecane (L2) have been synthesised from 2,4-dioxo-1,5,9-triazacyclododecane, and the complexes [ZnL1(OClO3)]ClO4 (trigonal bipyramidal) and [NiL2(NCS)2] (octahedral) characterised by X-ray crystallography; L1 and L2 form more stable complexes than do analogues bearing tertiary amino groups on the pendant arms, but allow higher co-ordination numbers.

  DOI：

  10.1039/dt9920002755