(23S,25R)-5α-spirostan-3β,6β,23-triol | 334491-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (23S,25R)-5α-spirostan-3β,6β,23-triol
• 英文别名: (1R,2S,3'S,4S,5'R,6S,7S,8R,9S,12S,13R,16S,18S,19R)-5',7,9,13-tetramethylspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-3',16,19-triol
• CAS: 334491-30-4
• 化学式: C₂₇H₄₄O₅
• 分子量: 448.643
• InChiKey: GDFVLFBHNREYBP-JSZXINETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (23S,25R)-5α-spirostan-3β,6β,23-triol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.75h， 以89%的产率得到(23S,25R)-3β,23-dihydroxy-5α-spirostan-6-one
  参考文献：
  名称：

  Spirostanic analogues of teasterone. Synthesis, characterisation and biological activity of laxogenin, (23S )-hydroxylaxogenin and 23-ketolaxogenin (23-oxolaxogenin)

  摘要：

  描述了天然存在的甾体皂苷元拉甾醇1及其衍生物23-酮拉甾醇10和（23S）-羟基拉甾醇13的合成与表征。据报道，这些化合物在体外测试和田间试验中显示出促进植物生长的活性。

  DOI：

  10.1039/b007656m
• 作为产物：
  描述：

  绿莲皂苷元 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 jones reagent 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 10.0~80.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 27.25h， 生成 (23S,25R)-5α-spirostan-3β,6β,23-triol
  参考文献：
  名称：

  Spirostanic analogues of teasterone. Synthesis, characterisation and biological activity of laxogenin, (23S )-hydroxylaxogenin and 23-ketolaxogenin (23-oxolaxogenin)

  摘要：

  描述了天然存在的甾体皂苷元拉甾醇1及其衍生物23-酮拉甾醇10和（23S）-羟基拉甾醇13的合成与表征。据报道，这些化合物在体外测试和田间试验中显示出促进植物生长的活性。

  DOI：

  10.1039/b007656m