5-methoxy-1-(2-methylallyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1181811-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-methoxy-1-(2-methylallyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5-Methoxy-1-(2-methylprop-2-enyl)benzimidazole
• CAS: 1181811-69-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: MQVMLGGTXOEQOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-1-(2-methylallyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 (S,S',R,R')-tangphos 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methyl-2,3-dihydro-1H-6-methoxybenzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole 、 2-methyl-2,3-dihydro-1H-6-methoxybenzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铑通过 CH 键活化催化取代咪唑的对映选择性环化。

  摘要：

  对映体过量高达 98% 的取代咪唑的对映选择性分子内烷基化是通过铑催化的 CH 键官能化实现的，(S,S',R,R')TangPhos 作为手性配体。

  DOI：

  10.1039/b902878a
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 5-甲氧基苯并咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.25h， 以24%的产率得到6-methoxy-1-(2-methylallyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铑通过 CH 键活化催化取代咪唑的对映选择性环化。

  摘要：

  对映体过量高达 98% 的取代咪唑的对映选择性分子内烷基化是通过铑催化的 CH 键官能化实现的，(S,S',R,R')TangPhos 作为手性配体。

  DOI：

  10.1039/b902878a