(2R,3R,4R,5R)-2-(2-(((dimethylamino)methylene)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dipalmitate | 1221185-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-(2-(((dimethylamino)methylene)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dipalmitate
• CAS: 1221185-17-6
• 化学式: C₄₅H₇₈N₆O₇
• 分子量: 815.15
• InChiKey: PEDPDHVDMHDZAD-MNWLXDEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.02
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  34.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  161.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-(2-(((dimethylamino)methylene)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dipalmitate 、 2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 、 三甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以24%的产率得到((2R,3R,4R,5R)-5-(2-(((dimethylamino)methylene)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-3,4-bis(palmitoyloxy)tetrahydrofuran-2-yl)methyl (2-(trimethylammonio)ethyl) phosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nucleoside-based Phospholipid Amphiphiles

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.549
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-TBDMS-N'-dimethylaminomethinylguanosine 、 棕榈酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-(2-(((dimethylamino)methylene)amino)-6-oxo-1,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diyl dipalmitate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nucleoside-based Phospholipid Amphiphiles

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.549