[5-(4-Nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl-methanone | 90732-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(4-Nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl-methanone
• CAS: 90732-98-2
• 化学式: C₁₅H₉N₃O₄
• 分子量: 295.254
• InChiKey: MJCCJXAKBKLQOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-Nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl-methanone 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[1-[5-(4-Nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-1-phenyl-meth-(Z)-ylidene]-N'-phenyl-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  单核杂环重排。第12部分。动力学研究取代基对一些5-芳基-3-苯甲酰基-1,2,4-氧杂唑的（Z）-苯hydr重排成4-aroylamino-2,5-diphenyl-1,2，的动力学研究二恶烷-水中的3-三唑以不同的p S +值

  摘要：

  标题反应的动力学进行了研究，该p小号+范围4.0-12.0，在各种温度下。对数动力学常数显示出与σ和σ优良线性自由能相关Ñ用于p小号+独立和p -小号+分别依赖性范围，。所获得的磁化常数（分别为p +0.85和+1.75，分别为p S + 4.50和10.00）表明，在碱催化的反应途径的过渡态中，比未催化的p S产生更大的负电荷+-独立路线。

  DOI：

  10.1039/p29840000785
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-2-oxo-2-phenylethanimidoyl chloride 、 4-硝基苯甲醛肟 以 甲苯 为溶剂， 生成 [5-(4-Nitro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  单核杂环重排。第12部分。动力学研究取代基对一些5-芳基-3-苯甲酰基-1,2,4-氧杂唑的（Z）-苯hydr重排成4-aroylamino-2,5-diphenyl-1,2，的动力学研究二恶烷-水中的3-三唑以不同的p S +值

  摘要：

  标题反应的动力学进行了研究，该p小号+范围4.0-12.0，在各种温度下。对数动力学常数显示出与σ和σ优良线性自由能相关Ñ用于p小号+独立和p -小号+分别依赖性范围，。所获得的磁化常数（分别为p +0.85和+1.75，分别为p S + 4.50和10.00）表明，在碱催化的反应途径的过渡态中，比未催化的p S产生更大的负电荷+-独立路线。

  DOI：

  10.1039/p29840000785