2-Benzenesulfonyl-4-iodo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole | 199010-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Benzenesulfonyl-4-iodo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 2-[[2-(Benzenesulfonyl)-4-iodoimidazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 199010-64-5
• 化学式: C₁₅H₂₁IN₂O₃SSi
• 分子量: 464.399
• InChiKey: MPZNQDHKVNNWRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzenesulfonyl-4-iodo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 magnesium,2-methylpropane,bromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-[1-(2-Trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazol-4-yl]-1,4-dioxa-spiro[4.5]decan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  1-[2′-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-2-phenylsulfonylimidazole: A new reagent for the preparation of C-4 substituted imidazoles

  摘要：

  The title compound provides for the efficient C-4 metallation of the imidazole nucleus. Further reactions lead to trisubstituted imidazoles which can be selectively deprotected at the N-1 and C-2 positions under mild conditions to maximize the potential for further elaboration. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10128-9
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylthio)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazole 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 Na₃HPO₄ 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-Benzenesulfonyl-4-iodo-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  1-[2′-(trimethylsilyl)ethoxymethyl]-2-phenylsulfonylimidazole: A new reagent for the preparation of C-4 substituted imidazoles

  摘要：

  The title compound provides for the efficient C-4 metallation of the imidazole nucleus. Further reactions lead to trisubstituted imidazoles which can be selectively deprotected at the N-1 and C-2 positions under mild conditions to maximize the potential for further elaboration. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10128-9