(R)-(+)-(8-bromo-1,2-dihydrobenzinden-3-oxy)-tert-butyldimethylsilane | 147347-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (R)-(+)-(8-bromo-1,2-dihydrobenzinden-3-oxy)-tert-butyldimethylsilane
• 英文别名: [(3R)-8-bromo-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 147347-65-7
• 化学式: C₁₉H₂₅BrOSi
• 分子量: 377.396
• InChiKey: HORGSUNDNWZUJQ-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-(8-bromo-1,2-dihydrobenzinden-3-oxy)-tert-butyldimethylsilane 在 正丁基锂 、 乙醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (((3R,3'R)-((2-bromo-1,4-phenylene)bis(ethene-2,1-diyl))bis(2,3-dihydro-1H-cyclopenta[a]naphthalene-8,3-diyl))bis(oxy))bis(tert-butyldimethylsilane)
  参考文献：
  名称：

  旋光螺旋茂金属低聚物的合成及性能

  摘要：

  描述了光学活性低聚物 9 和 27 的合成。所需的步骤具有三个基本特征。(1) 溴引导光环化，同时阻断它占据的位置和相邻的位置。(2) 酸清除剂（环氧丙烷）可防止苯甲醚在光环化过程中被消除。(3) 一种碳的立体性控制螺旋缠绕的方向。低聚物是第一个制备的，其中茂金属通过双键的共轭系统连接。它们的光学活性非常高。9 的循环伏安图显示了两个阴极波，它们的接近意味着相邻单元之间的相互作用很弱。当 9 在 Pt 上被电化学还原时，会产生一层中性低聚物。该薄膜具有导电性，可催化电荷转移。它的重量，

  DOI：

  10.1021/ja00061a018
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-7-(3-chloropropionyl)naphthalene 在 咪唑 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 硫酸 、 (S)-(-)-diphenylvalinol 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.33h， 生成 (R)-(+)-(8-bromo-1,2-dihydrobenzinden-3-oxy)-tert-butyldimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  旋光螺旋茂金属低聚物的合成及性能

  摘要：

  描述了光学活性低聚物 9 和 27 的合成。所需的步骤具有三个基本特征。(1) 溴引导光环化，同时阻断它占据的位置和相邻的位置。(2) 酸清除剂（环氧丙烷）可防止苯甲醚在光环化过程中被消除。(3) 一种碳的立体性控制螺旋缠绕的方向。低聚物是第一个制备的，其中茂金属通过双键的共轭系统连接。它们的光学活性非常高。9 的循环伏安图显示了两个阴极波，它们的接近意味着相邻单元之间的相互作用很弱。当 9 在 Pt 上被电化学还原时，会产生一层中性低聚物。该薄膜具有导电性，可催化电荷转移。它的重量，

  DOI：

  10.1021/ja00061a018

文献信息

• Katz Thomas J., Sudhakar Anantha, Teasley Mark F., Gilbert Adam M., Geige+, J. Amer. Chem. Soc., 115 (1993) N 8, S 3182-3198
  作者：Katz Thomas J., Sudhakar Anantha, Teasley Mark F., Gilbert Adam M., Geige+

  DOI：——

  日期：——