(24R)-stigmasta-5,20(22)(E)-dien-3β-ol | 20257-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (24R)-stigmasta-5,20(22)(E)-dien-3β-ol
• 英文别名: (3S,8S,9S,10R,13S,14S,17R)-17-[(E,5R)-5-ethyl-6-methylhept-2-en-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 20257-21-0
• 化学式: C₂₉H₄₈O
• 分子量: 412.7
• InChiKey: HZYXFRGVBOPPNZ-PTEJZTFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1aS,3aR,3bS,5aS,6R,8aS,8bS,10R,10aR)-6-((E)-(R)-4-Ethyl-1,5-dimethyl-hex-1-enyl)-10-methoxy-3a,5a-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalene 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (24R)-stigmasta-5,20(22)(E)-dien-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecificity and regiospecificity of the phosphorus oxychloride dehydration of sterol side chain alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a020

文献信息

• GINER, JOSE-LUIS;MARGOT, CHRISTIAN;DJERASSI, CARL, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 369-373
  作者：GINER, JOSE-LUIS、MARGOT, CHRISTIAN、DJERASSI, CARL

  DOI：——

  日期：——