monic acid, tris(trimethylsilyl ether) | 133674-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: monic acid, tris(trimethylsilyl ether)
• 英文别名: (E)-4-[(2S,3S,4R,5S)-3,4-bis(trimethylsilyloxy)-5-[[(2S,3S)-3-[(2R,3S)-3-trimethylsilyloxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-3-methylbut-2-enamide
• CAS: 133674-54-1
• 化学式: C₂₆H₅₃NO₆Si₃
• 分子量: 559.966
• InChiKey: HCNDOBQRMWPNNQ-MLUFIJLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  monic acid, tris(trimethylsilyl ether) 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.53h， 生成 (2S,3R,4R,5S)-2-((E)-3-{5-[3-(2-Hydroxy-ethoxy)-isoxazol-5-yl]-oxazol-2-yl}-2-methyl-allyl)-5-[(2S,3S)-3-((1S,2S)-2-hydroxy-1-methyl-propyl)-oxiranylmethyl]-tetrahydro-pyran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  假单宁酸的化学。第14部分。杂环基取代的恶唑衍生物的合成和体内生物活性。

  摘要：

  已制备了含有杂环基取代的恶唑的假单酸A的半合成类似物。杂环为噻吩，呋喃，吡啶或异恶唑的衍生物显示出良好的抗菌效力，并在体内进行了进一步评估。药代动力学参数和针对实验性腹膜内脓毒症的口服活性均优于从先前描述的假单酸A衍生物获得的结果。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1336
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 monic acid A 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 monic acid, tris(trimethylsilyl ether)
  参考文献：
  名称：

  假单宁酸的化学。第14部分。杂环基取代的恶唑衍生物的合成和体内生物活性。

  摘要：

  已制备了含有杂环基取代的恶唑的假单酸A的半合成类似物。杂环为噻吩，呋喃，吡啶或异恶唑的衍生物显示出良好的抗菌效力，并在体内进行了进一步评估。药代动力学参数和针对实验性腹膜内脓毒症的口服活性均优于从先前描述的假单酸A衍生物获得的结果。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1336