N-((R)-furan-2-yl((3R,5S,8R,8aS)-8,9,9-trimethyl-2-oxo-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-5,8-methanobenzo[b][1,4]oxazin-3-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1021427-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-((R)-furan-2-yl((3R,5S,8R,8aS)-8,9,9-trimethyl-2-oxo-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-5,8-methanobenzo[b][1,4]oxazin-3-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1021427-43-9
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 456.563
• InChiKey: RKDYQIYUCJTIFY-YFRKKWRBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  97.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-(furan-2-ylmethylene)-4-methylbenzenesulfonamide 、 (1R,2S,8S)-1,11,11-trimethyl-3-oxa-6-azatricyclo[6.2.1.0^2,7]-undec-6-en-4-one 在 lithium diisopropyl amide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.33h， 以91%的产率得到N-((R)-furan-2-yl((3R,5S,8R,8aS)-8,9,9-trimethyl-2-oxo-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-5,8-methanobenzo[b][1,4]oxazin-3-yl)methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  樟脑基三环氨基内酯与亚胺的非对映选择性曼尼希反应，对映体纯的3-芳基-2,3-二氨基丙酸的简便路线

  摘要：

  通过亚氨基内酯1a和1b与N保护的亚胺的曼尼希反应，实现新颖，便捷的不对称合成2,3-二氨基酸的方法，产率高（高达95％），非对映选择性高（dr：> 99： 1）。曼尼希加合物在酸性条件下的水解提供了所需的3-芳基-2,3-二氨基丙酸，收率高（高达85％），对映体过量（99％ee）。

  DOI：

  10.1021/jo8001408