1,6-bis(6-methylocta-1,3,5-trien-7-ynyl)cyclohepta-1,3,5-triene | 107227-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1,6-bis(6-methylocta-1,3,5-trien-7-ynyl)cyclohepta-1,3,5-triene
• CAS: 107227-23-6
• 化学式: C₂₅H₂₄
• 分子量: 324.466
• InChiKey: SLGYQCGWUWABSF-NDFVEEOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(6-methylocta-1,3,5-trien-7-ynyl)cyclohepta-1,3,5-triene 在 copper diacetate 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 生成 12,17-dimethyl-13,14,15,16-tetrahydro-1,6-methano<22>annulene
  参考文献：
  名称：

  甲醇桥联双脱氢[18]-，-[20]-，-[22]-和-[24]年环的合成

  摘要：

  通过环庚-1,3,5-三烯-1,6-二醛或其乙烯基二醛与5-甲基戊烯-2-yn-4-基三苯基溴化Wi的Wittig反应，然后将所得无环的分子内氧化偶合，合成标题年环化合物，并且它们被证明是变质的或同质的，对应于外围π电子的数量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84558-x
• 作为产物：
  描述：

  3,5,7-环庚三烯-1,3-二甲醛 在 正丁基锂 、 lithium methanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,6-bis(6-methylocta-1,3,5-trien-7-ynyl)cyclohepta-1,3,5-triene
  参考文献：
  名称：

  甲醇桥联双脱氢[18]-，-[20]-，-[22]-和-[24]年环的合成

  摘要：

  通过环庚-1,3,5-三烯-1,6-二醛或其乙烯基二醛与5-甲基戊烯-2-yn-4-基三苯基溴化Wi的Wittig反应，然后将所得无环的分子内氧化偶合，合成标题年环化合物，并且它们被证明是变质的或同质的，对应于外围π电子的数量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84558-x

文献信息

• Ojima, Juro; Ejiri, Emiko; Kato, Tadahito, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 831 - 844
  作者：Ojima, Juro、Ejiri, Emiko、Kato, Tadahito、Nakamura, Mitsunobu、Kuroda, Shigeyashu、at al.

  DOI：——

  日期：——