(2S,5R,6R,8R,10R)-10-Iodomethyl-5-methyl-5-triethylsilanyloxy-2-(2-triethylsilanyloxy-but-3-enyl)-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadecane | 834916-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,5R,6R,8R,10R)-10-Iodomethyl-5-methyl-5-triethylsilanyloxy-2-(2-triethylsilanyloxy-but-3-enyl)-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadecane
• 英文别名: triethyl-[[(4R,6R,8R,10S,13R)-4-(iodomethyl)-13-methyl-10-(2-triethylsilyloxybut-3-enyl)-5,7,9-trioxadispiro[5.1.58.26]pentadecan-13-yl]oxy]silane
• CAS: 834916-72-2
• 化学式: C₃₀H₅₇IO₅Si₂
• 分子量: 680.855
• InChiKey: RYTALGAYNMVNHY-XAGZMVNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5R,6R,8R,10R)-10-Iodomethyl-5-methyl-5-triethylsilanyloxy-2-(2-triethylsilanyloxy-but-3-enyl)-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadecane 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 [1,3-Mes₂-(N₂C₃H₅)]Cl₂(PCy₃)Ru=CHPh 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 三氟乙酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2S,5R,6R,8R,10R)-10-Iodomethyl-5-methyl-5-triethylsilanyloxy-2-(2-triethylsilanyloxy-but-3-enyl)-1,7,9-trioxa-dispiro[5.1.5.2]pentadecane
  参考文献：
  名称：

  （+）-pinnatoxin A的正式全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461802