dimethyl 2,2'-<5,28-di-tert-butyl-17,40-dimethyl-8,31-bis(methoxycarbonyl)-1,10,24,33-tetraoxa<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzeno<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzenophane-17,40-diyl>-diacetate | 223397-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: dimethyl 2,2'-<5,28-di-tert-butyl-17,40-dimethyl-8,31-bis(methoxycarbonyl)-1,10,24,33-tetraoxa<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzeno<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzenophane-17,40-diyl>-diacetate
• CAS: 223397-24-8
• 化学式: C₆₂H₆₈O₁₂
• 分子量: 1005.21
• InChiKey: QZJYCAQLMFGBFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.22
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  142.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2,2'-<5,28-di-tert-butyl-17,40-dimethyl-8,31-bis(methoxycarbonyl)-1,10,24,33-tetraoxa<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzeno<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzenophane-17,40-diyl>-diacetate 在 cesium hydroxide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86.2%的产率得到2,2'-<5,28-di-tert-butyl-17,40-dimethyl-8,31-dicarboxy-1,10,24,33-tetraoxa<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzeno<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzenophane-17,40-diyl>-diacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Weber, Edwin; Haase, Reinhard; Pollex, Rolf, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 3, p. 274 - 283

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-叔丁基-1,3-二甲基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 、 偶氮二异丁腈 、 4 A molecular sieve 、 caesium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 dimethyl 2,2'-<5,28-di-tert-butyl-17,40-dimethyl-8,31-bis(methoxycarbonyl)-1,10,24,33-tetraoxa<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzeno<2>(1,3)benzeno<2>(1,4)benzeno<1>(1,4)benzenophane-17,40-diyl>-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Weber, Edwin; Haase, Reinhard; Pollex, Rolf, Advanced Synthesis and Catalysis, 1999, vol. 341, # 3, p. 274 - 283

  摘要：

  DOI：