N-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-chloro-5-nitropyridin-4-amine | 850663-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-chloro-5-nitropyridin-4-amine
• 英文别名: 2-chloro-5-nitro-N-{4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-4-pyridinamine；2-Chloro-5-nitro-N-{4-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}-4-pyridineamine；2-chloro-5-nitro-N-(4-phenylmethoxyphenyl)pyridin-4-amine
• CAS: 850663-93-3
• 化学式: C₁₈H₁₄ClN₃O₃
• 分子量: 355.78
• InChiKey: PVHGUPJMJIYCDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-chloro-5-nitropyridin-4-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 1-(4-(benzyloxy)phenyl)-6-((4-methoxy-2-methylphenyl)amino)-3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL AMINOPYRIDINES AND THEIR USE IN TREATING CANCER
  [FR] NOUVELLES AMINOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)的取代咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮化合物以及这些化合物的前药。Formula (I)的化合物选择性地抑制DNA-依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的活性，因此在治疗需要抑制DNA-PK的疾病中具有用处。

  公开号：

  WO2022064430A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-硝基吡啶 在 叔丁基过氧化氢 、 potassium tert-butylate 、 氨 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 癸烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.08h， 生成 N-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-chloro-5-nitropyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPERATION OF 1,6-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,6-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2005037197A3

文献信息

• Preparation of 1,6-Disubstituted Azabenzimidazoles as Kinase Inhibitors
  申请人：Lee Dennis

  公开号：US20080234261A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明揭示了Rho激酶的新型抑制剂。
• Preparation of 1,6-disubstituted azabenzimidazoles as kinase inhibitors
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07547779B2

  公开（公告）日：2009-06-16

  Novel inhibitors of Rho-kinases are disclosed.

  本发明公开了Rho激酶的新型抑制剂。
• US7547779B2
  申请人：——

  公开号：US7547779B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• [EN] PREPERATION OF 1,6-DISUBSTITUTED AZABENZIMIDAZOLES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PREPARATION D'AZABENZIMIDAZOLES 1,6-DISUBSTITUES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005037197A3

  公开（公告）日：2005-06-02
• [EN] NOVEL AMINOPYRIDINES AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] NOUVELLES AMINOPYRIDINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2022064430A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The invention relates to substituted imidazo[4,5-c]pyridine-2-one compounds of Formula (I) and prodrugs of said compounds. Compounds of Formula (I) selectively inhibit the activity of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) and are therefore useful in the treatment of diseases in which inhibition of DNA-PK is beneficial.

  这项发明涉及Formula (I)的取代咪唑并[4,5-c]吡啶-2-酮化合物以及这些化合物的前药。Formula (I)的化合物选择性地抑制DNA-依赖性蛋白激酶(DNA-PK)的活性，因此在治疗需要抑制DNA-PK的疾病中具有用处。