3,5-dimethyl-4-(2-methylquinolin-6-yl)isoxazole | 1453841-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-(2-methylquinolin-6-yl)isoxazole
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-4-(2-methylquinolin-6-yl)-1,2-oxazole
• CAS: 1453841-36-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: IQACMWDWWNTXHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-(2-methylquinolin-6-yl)isoxazole 在 platinum(IV) oxide 、 selenium(IV) oxide 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 、 sodium perchlorate 、 水 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为治疗前列腺癌的有效雄激素受体拮抗剂的新型乙内酰脲衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  前列腺癌 (PC) 是全球男性最常见的恶性肿瘤。在这里，设计并合成了作为强效雄激素受体 (AR) 拮抗剂的恩杂鲁胺的两个系列新型硫乙内酰脲衍生物。其中，化合物31c被鉴定为 AR 拮抗剂，其效力是 enzalutamide 的 2.3 倍。进行了分子对接研究以解释31c在 AR 上的增强效力。在细胞增殖试验中，31c与恩杂鲁胺对激素敏感的 LNCaP 细胞和 AR 过表达的 LNCaP/AR 细胞表现出类似的抗增殖活性。这些数据表明，31c可以成为用于治疗前列腺癌的进一步结构优化的良好先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115953
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二甲基异恶唑 、 6-溴-2-甲基喹啉 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.0h， 以83%的产率得到3,5-dimethyl-4-(2-methylquinolin-6-yl)isoxazole
  参考文献：
  名称：

  使用 Palladacycle 预催化剂实现根岸交叉偶联的温和和一般条件

  摘要：

  在环境温度或低催化剂负载量下，通过钯催化的根岸交叉偶联合成了多种联芳基化合物。该协议的特点是使用最近报道的氨基联苯钯环预催化剂来生成具有催化活性的 XPhosPd 0物质。值得注意的是，可以采用各种具有挑战性的杂环和多氟化芳香族底物来获得高产率的产品。

  DOI：

  10.1002/anie.201207750