(1S,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexanol | 21651-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexanol
• 英文别名: (+/-)-cis-2-(dimethylamino)cyclohexanol；cis-2-Dimethylamino-cyclohexanol-(1)；cis-Dimethylamino-2-cyclohexanol；(1S,2R)-2-(Dimethylamino)cyclohexan-1-ol
• CAS: 21651-86-5
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: UFUVLAQFZSUWHR-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-47 °C
• 沸点：
  216.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexanol 、 6-Methoxy-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl 4-Fluorophenyl Ketone 以71%的产率得到(+/-)-4-[cis-2-(Dimethylamino)cyclohexyloxy]phenyl 6-Methoxy-2-[4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]phenyl]benzo[b]thiophen-3-yl Ketone
  参考文献：
  名称：

  Antithrombotic diamines

  摘要：

  该应用涉及将I式中所定义的二胺用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药剂。它还提供了I式的新化合物，其制备方法和中间体，以及包含这些新化合物的药物配方。

  公开号：

  US06025382A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(二甲基氨基)环己酮 在 RuCl₂[(S)-SDP][(R,R)-DPEN] potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 18.0~25.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 2.5h， 以80%的产率得到(1S,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  动态动力学拆分允许通过钌催化的不对称氢化高度对映选择性地合成顺式-α-氨基环烷醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702491

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Matsushima Yuji

  公开号：US20110053912A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  A novel and excellent method for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor, based on an agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor. It was found that a hetero ring derivative mainly having two substituents, for example, a pyrimidine-5-carboxamide derivative having a substituent amino group at the 2-position, exhibits a potent agonistic action on a cannabinoid type 2 receptor, and can be an agent for preventing and/or treating diseases related to a cannabinoid type 2 receptor such as inflammatory diseases, pain, and the like.

  一种预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病的新颖优秀方法，基于对大麻素2型受体的激动作用。发现一种异核环衍生物主要具有两个取代基，例如，在2-位置具有取代基氨基的嘧啶-5-羧酰胺衍生物，表现出对大麻素2型受体的强效激动作用，可以成为预防和/或治疗与大麻素2型受体相关疾病，如炎症性疾病、疼痛等的药物。
• Stereoselective Method for the Production of Clopidogrel
  申请人：Stohandl Jiri

  公开号：US20070219166A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to processes for preparing a compound of the general formula (Ia) wherein X is a halogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein a compound of the formula (II) wherein X is as defined above and Y and Z independently represent a leaving group each, is reacted with an optically active amino alcohol to form a first mixture of diastereomers.

  本发明涉及制备一种通式（Ia）化合物的过程，其中X为卤素原子，或其药用可接受的盐，其中通式（II）化合物其中X如上所定义，Y和Z分别表示每个离去基团，与具有光学活性的氨基醇反应，形成第一种不对映体混合物。
• [DE] STEREOSELEKTIVES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CLOPIDOGREL<br/>[EN] STEREOSELECTIVE METHOD FOR THE PRODUCTION OF CLOPIDOGREL<br/>[FR] PROCEDE STEREOSELECTIF POUR LA PRODUCTION DE CLOPIDOGREL
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2005113559A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Die Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel (Ia), in der X ein Halogenatom darstellt, oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes davon, bei dem eine Verbindung der Formel (II), in der X wie vorstehend definiert ist und Y und Z unabhängig voneinander jeweils eine Abgangsgruppe darstellen, mit einem optisch aktiven Aminoalkohol zu einem ersten Gemisch aus Diastereomeren umgesetzt wird.

  该发明涉及制备一般式（Ia）化合物或其药物可接受的盐的方法，其中X表示卤素原子，其中将式（II）化合物，其中X如上定义，而Y和Z分别独立表示离去基团，与光学活性氨基醇反应形成第一对映异构体混合物。
• Stereoselective Method for the Production of (R)-Dimepranol
  申请人：Stohandl Jiri

  公开号：US20090149677A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to processes for preparing a compound of the general formula (Ia) wherein X is a halogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein a compound of the formula (II) wherein X is as defined above and Y and Z independently represent a leaving group each, is reacted with an optically active amino alcohol to form a first mixture of diastereomers.

  本发明涉及制备一般式（Ia）化合物的过程，其中X是卤素原子或其药学上可接受的盐，其中将一种式（II）化合物与具有光学活性的氨基醇反应，其中X如上所定义，而Y和Z各自代表一个离去基团，以形成第一种对映异构体混合物。
• [EN] ANTITHROMBOTIC DIAMINES<br/>[FR] DIAMINES ANTITHROMBOTIQUES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1997025033A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  (EN) This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula (I) as defined herein. It also provides novel compounds of formula (I), processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I).(FR) La présente invention concerne l'utilisation, comme inhibiteurs de thrombine, inhibiteurs de coagulation et agents destinés aux désordres de la thromboembolie, de diamines de formule I telle qu'elle est définie dans la description. L'invention concerne aussi des composés nouveaux de formule I, des procédés et des produits intermédiaires pour leur préparation, et des formulations pharmaceutiques comprenant les composés nouveaux de formule I.

  该应用涉及使用公式（I）所定义的二胺作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞疾病药物的用途。它还提供了公式（I）的新化合物、其制备过程和中间体，以及包含公式（I）的新药物配方。

表征谱图