cis-(+/-)-2-(dimethylamino)cyclohexanol | 21651-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-(+/-)-2-(dimethylamino)cyclohexanol
• 英文别名: (1R,2S)-2-(dimethylamino)cyclohexan-1-ol
• CAS: 21651-80-9
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: UFUVLAQFZSUWHR-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(+/-)-2-(dimethylamino)cyclohexanol 生成 3-Dimethylamino-cyclohex-1-en
  参考文献：
  名称：

  黄原酸酯热重排为二硫代碳酸酯

  摘要：

  在β-二烷基氨基烷基S-甲基黄原酸酯的热解过程中，顺式异构体被全部消除，而dl-反式-2-二甲基氨基环己基S-甲基黄酸酯被重排而不被消除成相应的二硫代碳酸酯。已经提出，连接至带有黄原酸酯基团的碳的二甲基氨基基团引起重排。研究的其他示例也支持这种机制。2-苄酰胺基乙基S-甲基和dl-反式-2-苯甲酰胺基环己基S-甲基黄原酸酯已被转化为相应的恶唑啉衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92658-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(二甲基氨基)环己酮 在 镍 氢气 作用下， 生成 cis-(+/-)-2-(dimethylamino)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Mandrou,A.-M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 1546 - 1554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• Stereoselective Method for the Production of Clopidogrel
  申请人：Stohandl Jiri

  公开号：US20070219166A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to processes for preparing a compound of the general formula (Ia) wherein X is a halogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein a compound of the formula (II) wherein X is as defined above and Y and Z independently represent a leaving group each, is reacted with an optically active amino alcohol to form a first mixture of diastereomers.

  本发明涉及制备一种通式（Ia）化合物的过程，其中X为卤素原子，或其药用可接受的盐，其中通式（II）化合物其中X如上所定义，Y和Z分别表示每个离去基团，与具有光学活性的氨基醇反应，形成第一种不对映体混合物。
• Ester voncis- undtrans-2-Dimethylamino-cyclohexanol und ihre Jodmethylate
  作者：K. Adank、W. G. Stoll

  DOI：10.1002/hlca.19590420333

  日期：——

  Preparation and properties of the stereoisomeric 2-dimethylamino-cyclohexanyl acetates and benzilates are described. The analogous mandelates cannot be prepared through the corresponding 2-chloro-2-phenylacetates because cis Z-dimethylamino-cyclohexanol reacts with 2-chloro-2-phenylacetyl chloride to form the quaternary chloride VIII, and trans 2-dimethylamino-cyclohexanyl 2-chloro-2-phenylacetate

  描述了立体异构的乙酸2-二甲基氨基-环己基乙酸酯和苯甲酸酯的制备和性质。无法通过相应的2-氯-2-苯基乙酸酯制备类似的扁桃酸酯，因为顺式Z-二甲基氨基-环己醇与2-氯-2-苯基乙酰氯反应形成氯化季铵VIII和反式2-二甲基氨基-环己基2-氯-2-苯乙酸酯与水一起在取代前会受到皂化作用。
• [DE] STEREOSELEKTIVES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON CLOPIDOGREL<br/>[EN] STEREOSELECTIVE METHOD FOR THE PRODUCTION OF CLOPIDOGREL<br/>[FR] PROCEDE STEREOSELECTIF POUR LA PRODUCTION DE CLOPIDOGREL
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2005113559A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Die Erfindung betrifft Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel (Ia), in der X ein Halogenatom darstellt, oder eines pharmazeutisch verträglichen Salzes davon, bei dem eine Verbindung der Formel (II), in der X wie vorstehend definiert ist und Y und Z unabhängig voneinander jeweils eine Abgangsgruppe darstellen, mit einem optisch aktiven Aminoalkohol zu einem ersten Gemisch aus Diastereomeren umgesetzt wird.

  该发明涉及制备一般式（Ia）化合物或其药物可接受的盐的方法，其中X表示卤素原子，其中将式（II）化合物，其中X如上定义，而Y和Z分别独立表示离去基团，与光学活性氨基醇反应形成第一对映异构体混合物。
• Stereoselective Method for the Production of (R)-Dimepranol
  申请人：Stohandl Jiri

  公开号：US20090149677A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to processes for preparing a compound of the general formula (Ia) wherein X is a halogen atom, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein a compound of the formula (II) wherein X is as defined above and Y and Z independently represent a leaving group each, is reacted with an optically active amino alcohol to form a first mixture of diastereomers.

  本发明涉及制备一般式（Ia）化合物的过程，其中X是卤素原子或其药学上可接受的盐，其中将一种式（II）化合物与具有光学活性的氨基醇反应，其中X如上所定义，而Y和Z各自代表一个离去基团，以形成第一种对映异构体混合物。