8-(cyclohexylthio)quinoline | 933939-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-(cyclohexylthio)quinoline
• 英文别名: 8-Cyclohexylmercapto-chinolin；8-cyclohexylsulfanyl-quinoline
• CAS: 933939-35-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NS
• 分子量: 243.373
• InChiKey: CSJPTCXPOFTAAY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(cyclohexylthio)quinoline 、 sodium perchlorate 、 silver sulfate 以 水 为溶剂， 生成 {Ag(8-cyclohexylthio-chinoline)2}ClO4
  参考文献：
  名称：

  Hein, F.; Vogt, K.-H., Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己烷 、 sodium quinoline-8-sulfinate 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 乙酰氯 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 以28 %的产率得到8-(cyclohexylthio)quinoline
  参考文献：
  名称：

  铁催化的 C(Sp3)–H 硼酸化、硫醇化和亚磺酰化通过光诱导配体到金属的电荷转移实现

  摘要：

  催化 C(sp 3 )–H 功能化为构建有机分子提供了巨大机会，促进了复杂药物化合物的衍生化。在此框架内，直接氢原子转移 (HAT) 光催化成为实现这一目标的一种有吸引力的方法。然而，这些方案中使用的可行底物是有限的，并且位点选择性显示出对活化和热力学有利的 C(sp 3 )–H 键的偏好。在此，我们描述了无向铁催化 C(sp 3)–H 硼酸化、硫醇化和亚磺酰化反应由光诱导配体到金属电荷转移 (LMCT) 过程实现。这些反应表现出非常广泛的底物范围（总共 > 150 个例子），最重要的是，所有这三个反应都表现出非常规的区域选择性，C(sp 3 )–H 硼酸化、硫醇化和亚磺酰化优先发生在远端甲基位置。这些程序操作简单，易于扩展，一步即可从简单的碳氢化合物中获取高价值产品。机理研究和对照实验表明，所提供的位点选择性不仅与 HAT 物种相关，而且在很大程度上受到硼基和砜基自由基受体的使用的影响。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c01082

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.2.6.5, page 58 - 63
  作者：

  DOI：——

  日期：——