1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)-7-methylquinolin-2-yl)hydrazine | 82736-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)-7-methylquinolin-2-yl)hydrazine
• 英文别名: 3-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2-hydrazino-7-methylquinoline；[3-(1,3-dioxolan-2-yl)-7-methylquinolin-2-yl]hydrazine
• CAS: 82736-32-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂
• 分子量: 245.281
• InChiKey: ZUFOEQIVVIDTTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)-7-methylquinolin-2-yl)hydrazine 在 mineral acid 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  喹啉和相关稠合吡啶的多用途新合成方法：第10部分。带有稠合氮杂环化合物的喹啉合成路线

  摘要：

  利用2-氯喹啉-3-醛缩醛，2-氯喹啉-3-酮或2-氨基喹啉-3-醛已经详细阐述了标题体系的三种有效途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87172-5
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-甲基-3-喹啉甲醛 在 氨 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)-7-methylquinolin-2-yl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗菌剂：蒙脱石粘土催化的新型2-（3,5-取代-1 H-吡唑-1-基）-3-取代喹啉的合成及其计算机分子对接研究†

  摘要：

  从2-氯-3-（1,3-二氧杂戊-2-基）获得了一系列2-（3,5-取代-1 H-吡唑-1-基）-3-取代的喹啉5a–g。通过使用蒙脱土K-10作为一种生态友好的方法，喹啉2a-c和二酮3a-c的收率很高。所有合成的化合物都通过FTIR，1 H-NMR，13 C-NMR和HRMS光谱技术进行了表征。化合物的抗菌筛选显示，某些化合物显示出中等至良好的结果。其中，化合物2c对铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌具有良好的抑制作用，而化合物5c对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌表现出显着活性，MIC值为25μgmL -1。此外，化合物5c对大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的MIC值为50μgmL -1，与标准值相当。另外，化合物5f显示出对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的良好生存力，MIC值为25μgmL -1。然而，化合物2c和5f对金黄色葡萄球菌（S. aureus）对枯草芽孢杆菌（B. subtili

  DOI：

  10.1039/c4ra10534f

文献信息

• Potential anti-bacterial agents: montmorillonite clay-catalyzed synthesis of novel 2-(3,5-substituted-1H-pyrazol-1-yl)-3-substituted quinolines and their in silico molecular docking studies
  作者：Pasupala Pavan、R. Subashini、K. R. Ethiraj、Fazlur-Rahman Nawaz Khan

  DOI：10.1039/c4ra10534f

  日期：——

  A series of 2-(3,5-substituted-1H-pyrazol-1-yl)-3-substituted quinolines 5a–g, were obtained from 2-chloro-3-(1,3-dioxolan-2-yl) quinolines 2a–c and diketones 3a–c with great yields by utilizing Montmorillonite clay K-10 as a catalyst in an eco-friendly methodology. All the synthesized compounds were characterized by FTIR, 1H-NMR, 13C-NMR and HRMS spectral techniques. Antibacterial screening of the

  从2-氯-3-（1,3-二氧杂戊-2-基）获得了一系列2-（3,5-取代-1 H-吡唑-1-基）-3-取代的喹啉5a–g。通过使用蒙脱土K-10作为一种生态友好的方法，喹啉2a-c和二酮3a-c的收率很高。所有合成的化合物都通过FTIR，1 H-NMR，13 C-NMR和HRMS光谱技术进行了表征。化合物的抗菌筛选显示，某些化合物显示出中等至良好的结果。其中，化合物2c对铜绿假单胞菌和枯草芽孢杆菌具有良好的抑制作用，而化合物5c对金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌和铜绿假单胞菌表现出显着活性，MIC值为25μgmL -1。此外，化合物5c对大肠杆菌和肺炎克雷伯菌的MIC值为50μgmL -1，与标准值相当。另外，化合物5f显示出对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的良好生存力，MIC值为25μgmL -1。然而，化合物2c和5f对金黄色葡萄球菌（S. aureus）对枯草芽孢杆菌（B. subtili
• A versatile new synthesis of quinolines and related fused pyridines
  作者：Roy Hayes、Otto Meth-Cohn

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87172-5

  日期：1982.1

  Three efficient routes to the title systems have been elaborated utilising 2-chloroquinoline-3-aldehyde acetals, 2-chloroquinoline-3-ketones or 2-aminoquinoline-3-aldehydes.

  利用2-氯喹啉-3-醛缩醛，2-氯喹啉-3-酮或2-氨基喹啉-3-醛已经详细阐述了标题体系的三种有效途径。