1-(2-chloro-7-methylquinolin-3-yl)ethanone | 82736-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloro-7-methylquinolin-3-yl)ethanone
• CAS: 82736-23-0
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: JPZOKLIUHRSXSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C
• 沸点：
  324.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-N-苯基亚氨代乙酰氯 、 1-(2-chloro-7-methylquinolin-3-yl)ethanone 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 以57%的产率得到8-methyl-1-phenyl-2-(trifluoromethyl)benzo[b][1,8]naphthyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(trifluoromethyl)benzo[b][1,8]naphthyridin-4(1H)-one derivatives using trifluoroacetimidoyl chlorides

  摘要：

  A simple protocol is described for the synthesis of 2-(trifluoromethyl)benzo[b][1,8]naphthyridin-4(1 H)one derivatives. The reaction between diverse 2-chloro-3-acetyl-quinolines with trifluoroacetimidoyl chlorides using sodium hydride in THF at room temperature gives directly the title compounds without isolation of intermediates. Starting 2-chloro-3-acetyl-quinolines were easily prepared in two steps from readily available 2-chloro-3-formyl-quinolines. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.10.014
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-7-甲基-3-喹啉甲醛 在 联铬酸盐 作用下， 生成 1-(2-chloro-7-methylquinolin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  喹啉和相关稠合吡啶的多用途新合成方法：第10部分。带有稠合氮杂环化合物的喹啉合成路线

  摘要：

  利用2-氯喹啉-3-醛缩醛，2-氯喹啉-3-酮或2-氨基喹啉-3-醛已经详细阐述了标题体系的三种有效途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87172-5

文献信息

• Neelima; Bhat, Balkrishen; Bhaduri, A. P., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 7, p. 990 - 995
  作者：Neelima、Bhat, Balkrishen、Bhaduri, A. P.

  DOI：——

  日期：——