联铬酸盐 | 13907-47-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 中文名称: 联铬酸盐
• 英文名称: dichromate anion
• 英文别名: dichromate；dichromate ion；oxido-(oxido(dioxo)chromio)oxy-dioxochromium
• CAS: 13907-47-6
• 化学式: Cr₂O₇
• 分子量: 215.988
• InChiKey: SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.93
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  联铬酸盐 在 钼 、 铁粉 、 铁粉 HCOOH 、 NaCO₂H 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 chromium (VI) oxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: MVol.A2, 7.5, page 680 - 710

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  铬酸盐(VI)离子 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 联铬酸盐
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch, A., Zeitschrift fur Physikalische Chemie, 1910, vol. 72, p. 362 - 380

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  9,10-dihydro-10-methylacridine 在 联铬酸盐 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-甲基吖啶
  参考文献：
  名称：

  铬(VI,V,IV)氧化10-甲基-9,10-二氢吖啶的动力学和机理：电子vs氢原子vs氢化物转移

  摘要：

  在 H2O/MeCN (4:1, v/v) 中，铬酸氢根离子将 AcrH2 氧化为 AcrH+ 是一种链式反应，该反应受到氧的强烈抑制。AcrH2（或AcrD2）和H2CrO4 之间的引发反应形成AcrH2•+（或AcrD2•+）并通过单电子机制发生，kH = kD = 4.6 × 102 L mol-1 s-1 (25 °C)。与 AcrH•（来自 AcrH2•+ 的酸电离）一起产生的 Cr(V) 是带链的中间体。AcrH2 和 Cr(V) 之间的传播反应 k = 1 × 108 L mol-1 s-1，是非常重要的，因为它是一个支化反应，通过提取氢原子产生两个链载体，AcrH• 和 CrO2+。在主要的终止步骤中，相同的伙伴通过提取氢阴离子进行竞争性反应，产生 Cr3+ 和 AcrH+，k = 1.2 × 107 L mol-1 s-1。CrO2+与AcrH2的反应，kH=1.0×104和kD=4

  DOI：

  10.1021/ja9823464

文献信息

• Thermodynamically Guided Synthesis of Mixed-Linker Zr-MOFs with Enhanced Tunability
  作者：Shuai Yuan、Jun-Sheng Qin、Lanfang Zou、Ying-Pin Chen、Xuan Wang、Qiang Zhang、Hong-Cai Zhou

  DOI：10.1021/jacs.6b03263

  日期：2016.5.25

  of 717 cm(3)·g(-1) and BET surface area of 1946 cm(2)·g(-1)) and excellent chemical stability in aqueous solutions with pH values ranging from 0 to 13. More importantly, PCN-134 tolerates the partial absence of auxiliary linkers leading to structural defects during the assembly process while preserving its framework integrity. Furthermore, the defect density can be systematically controlled by tuning

  在热力学的指导下，我们合成了两种混合接头锆基金属有机骨架（Zr-MOFs），即 PCN-133 和 PCN-134。它们都具有层柱结构，其中 Zr6 簇和主要 BTB 连接器之间的连接形成 (3,6) 连接的 kdg 层，通过辅助 DCDPS/TCPP 连接器（BTB = 苯三苯甲酸酯）进一步扩展到 3D 框架, DCDPS = 4,4'-二羧基二苯砜，TCPP = 四（4-羧基苯基）卟啉）。PCN-134 表现出高孔隙率（N2 吸收量为 717 cm(3)·g(-1) 和 BET 表面积为 1946 cm(2)·g(-1)）和在 pH 值范围为0 到 13。更重要的是，PCN-134 容忍在组装过程中导致结构缺陷的辅助接头的部分缺失，同时保持其框架完整性。此外，缺陷密度可以通过调节辅助接头的占有率来系统地控制，这反过来又会影响 MOF 的特性。例如，PCN-134 的重铬酸盐吸收是通过调整
• An unusual porous cationic metal–organic framework based on a tetranuclear hydroxyl-copper(<scp>ii</scp>) cluster for fast and highly efficient dichromate trapping through a single-crystal to single-crystal process
  作者：Xiu-Xiu Lv、Lu-Lu Shi、Ke Li、Bao-Long Li、Hai-Yan Li

  DOI：10.1039/c6cc09676j

  日期：——

  An unusual porous cationic metal-organic framework based on tetranuclear hydroxy-copper(II) cluster displays fast and highly efficient dichromate trapping through a single-crystal to single-crystal process.

  基于四核羟基-铜（II）簇的不寻常的多孔阳离子金属-有机骨架通过单晶至单晶过程显示出快速高效的重铬酸盐捕获。
• Design, synthesis and fluorescence behavior of novel chemosensor with a thieno[2,3-b]thiophene fluorophore
  作者：Jing Cao、Wanghui Yan、Yiling Huang

  DOI：10.1039/c6ra19610a

  日期：——

  A novel fluorescent chemosensor, a thieno[2,3-b]thiophene derivative carrying two oxazoline groups (DTTO) was designed and synthesized, which was discovered to exhibit good selectivity to dichromate anions (Cr2O72−). We also found that if the oxazoline group was replaced with a chiral one, for example, (S)-DTTO acted as a chiral fluorescent chemosensor, which exhibited a distinguishing fluorescent

  设计并合成了一种新型的荧光化学传感器，即带有两个恶唑啉基团的噻吩并[2,3- b ]噻吩衍生物（DTTO），发现该化合物对重铬酸根阴离子（Cr 2 O 7 2-）具有良好的选择性。我们还发现，如果恶唑啉基团被手性取代，例如，（S）-DTTO充当手性荧光化学传感器，其表现出对扁桃酸对映体的独特荧光响应。
• The Kinetics of Oxygen-exchange Reaction between Chromate Ions and Water
  作者：Akiko Okumura、Mie Kitani、Yuiko Toyomi、Nobukazu Okazaki

  DOI：10.1246/bcsj.53.3143

  日期：1980.11

  The oxygen-exchange reaction between chromate ions and water has been studied under the following conditions: 25 °C, pH=7–12, [Cr(VI)]=0.075 mol dm−3, I=0.2 and 1 mol dm−3. The rate law of the exchange reaction has been found to be:R=k_1[CrO_4^2-]+k_2[HCrO_4^-]+k_3[H^+][HCrO_4^-]+k_4[HCrO_4^-][CrO_4^2-]+k_5[HCrO_4^-]^2. The exchange rate has been analyzed in terms of this rate law to obtain the values

  在以下条件下研究了铬酸盐离子与水之间的氧交换反应：25 °C，pH=7-12，[Cr(VI)]=0.075 mol dm-3，I=0.2 和 1 mol dm-3 . 已发现交换反应的速率规律为：R=k_1[CrO_4^2-]+k_2[HCrO_4^-]+k_3[H^+][HCrO_4^-]+k_4[HCrO_4^-][CrO_4 ^2-]+k_5[HCrO_4^-]^2。已经根据该汇率定律分析了汇率以获得 k1-k5 的值。已经提出 [Cr(VI)] 中存在三阶速率项。整个交换反应的活化能 (I=1 mol dm-3) 在 pH 7.4 时为 (25.5±0.7) kJ/mol，在 pH 11.0 时为 (98.9±1.0) kJ/mol。盐效应在 pH 10.5 时为负。
• Corrosion of ruthenium dioxide hydrate by CeIV ions and other oxidants
  作者：Andrew Mills、Susan Giddings、Ila Patel

  DOI：10.1039/f19878302317

  日期：——

  highly hydrated (H2O content = 24–26%). A minority of commercial RuO2·xH2O powders, when analysed by t.g.a. and d.t.g.a., were found to be in a partially dehydrated form (H2O content = 18%). These samples showed a much greater resistance towards corrosion (9–13% corrosion) and were able to mediate the oxidation of water (O2 yield = 92%) by CeIV ions. The corrosion of RuO2·xH2O by other oxidants, e.g

  为了研究RuO 2 · x H 2 O样品暴露于强氧化剂（例如Ce IV离子）时表现出的腐蚀稳定性和O 2催化活性，开发了“测试系统” 。RuO 2 · x H 2 O样品包括市售粉末以及实验室制备的粉末。这些样品中的大多数（包括制备的样品）对阳极腐蚀（≈86％腐蚀）不稳定，并且几乎没有O 2催化活性（O 2产率为8％）。少量的O 2据认为，析出的氧化物源自结合在氧化物粉末中的水。通过热重分析（tga）和差示重量分析（dtga）测量，这些RuO 2 · x H 2 O样品显示出高度水合的状态（H 2 O含量= 24–26％）。当通过tga和dtga分析时，发现少量的商业RuO 2 · x H 2 O粉末为部分脱水形式（H 2 O含量= 18％）。这些样品显示出更高的耐腐蚀性（9-13％的腐蚀），并且能够通过Ce IV介导水的氧化（O 2产率= 92％）。离子。还研究了RuO 2 · x H