1-bromo-5-iodo-6-(perfluorooctyl)hexane | 1378412-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 1-bromo-5-iodo-6-(perfluorooctyl)hexane
• CAS: 1378412-59-9
• 化学式: C₁₄H₁₁BrF₁₇I
• 分子量: 709.023
• InChiKey: PGXMZMZJCOXSAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.75
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  全氟辛基碘烷 、 6-溴-1-己烯 在 [Zn₂(ADBEB)2(bpy)]*2(N,N-dimethylformamide) 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到1-bromo-5-iodo-6-(perfluorooctyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  金属有机框架的晶体转变通过胺吸附促进可见光光催化

  摘要：

  在此，我们报告了通过后合成柱化方法合成了一种新型金属有机骨架（MOF）光催化剂。实现了光敏2D MOF向微孔3D MOF的晶体转变，并且由于孔内主客体相互作用，所得MOF表现出增强的胺吸附。然后巧妙地利用 MOF 对胺的氧化来引发 MOF 光催化剂难以实现的全氟烷基化。该光催化反应表现出优异的产率、高效率，在含氟功能化学品的制备中具有普遍的适用性。机理研究表明，该反应是由MOF光诱导胺氧化引发的，产生有利于底物活化的氨烷基自由基。这项研究提出了一种通过MOF 的合成后转化来定向合成多孔光催化剂的方法，并提供了一种基于主客体相互作用以实现高效光催化的有前景的方案。

  DOI：

  10.1039/d3ta06704a

文献信息

• Visible Light-Mediated Atom Transfer Radical Addition via Oxidative and Reductive Quenching of Photocatalysts
  作者：Carl-Johan Wallentin、John D. Nguyen、Peter Finkbeiner、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1021/ja300798k

  日期：2012.5.30

  visible light-mediated atom transfer radical addition (ATRA) of haloalkanes onto alkenes and alkynes using the reductive and oxidative quenching of [IrdF(CF(3))ppy}(2)(dtbbpy)]PF(6) and [Ru(bpy)(3)]Cl(2) is presented. Initial investigations indicated that the oxidative quenching of photocatalysts could effectively be utilized for ATRA, and since that report, the protocol has been expanded by broadening

  在此，使用 [IrdF(CF(3))ppy}(2)(dtbbpy)]PF( 6) 和 [Ru(bpy)(3)]Cl(2)。初步调查表明，光催化剂的氧化猝灭可以有效地用于 ATRA，自该报告以来，该协议通过扩大光催化剂、底物和溶剂方面的反应范围进行了扩展。此外，进一步修改反应条件允许使用 [Ru(bpy)(3)]Cl(2) 和抗坏血酸钠作为牺牲电子供体的还原淬火循环，将全氟烷基碘化物有效地 ATRA 转化为烯烃和炔烃。