diethyl 5-hydroxy-1-(5-chloro-2-nitrobenzoyl)pyrrolidin-2,2-dicarboxylate | 87857-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 5-hydroxy-1-(5-chloro-2-nitrobenzoyl)pyrrolidin-2,2-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 1-(5-chloro-2-nitrobenzoyl)-5-hydroxypyrrolidine-2,2-dicarboxylate
• CAS: 87857-57-6
• 化学式: C₁₇H₁₉ClN₂O₈
• 分子量: 414.799
• InChiKey: SEYJVBQQPCOSJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  136.28
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 5-hydroxy-1-(5-chloro-2-nitrobenzoyl)pyrrolidin-2,2-dicarboxylate 在 palladium on activated charcoal 磷酸酐 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 氢气 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 120.0~160.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 7-chloro-5,11-dioxo-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  De Martino; Massa; Corelli, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 347 - 350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲酰氯 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 diethyl 5-hydroxy-1-(5-chloro-2-nitrobenzoyl)pyrrolidin-2,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  De Martino; Massa; Corelli, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 347 - 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE, MARTINO, G.;MASSA, S.;CORELLI, F.;PANTALEONI, G.;FANINI, D.;PALUMBO, +, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 347-350
  作者：DE, MARTINO, G.、MASSA, S.、CORELLI, F.、PANTALEONI, G.、FANINI, D.、PALUMBO, +

  DOI：——

  日期：——