7-chloro-5,11-dioxo-11a-ethoxycarbonyl-1,10,11,11a,-tetrahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine | 87857-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-5,11-dioxo-11a-ethoxycarbonyl-1,10,11,11a,-tetrahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
• 英文别名: ethyl 2-chloro-6,11-dioxo-5,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6a-carboxylate
• CAS: 87857-59-8
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 320.732
• InChiKey: GREYNTNCKAWJMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  75.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5,11-dioxo-11a-ethoxycarbonyl-1,10,11,11a,-tetrahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 150.0~160.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 7-chloro-5,11-dioxo-1,2,3,10,11,11a-hexahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  De Martino; Massa; Corelli, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 347 - 350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 5-chloro-2-nitrobenzoylaminomalonate 在 磷酸酐 、 ammonium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 7-chloro-5,11-dioxo-11a-ethoxycarbonyl-1,10,11,11a,-tetrahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  De Martino; Massa; Corelli, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 347 - 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE, MARTINO, G.;MASSA, S.;CORELLI, F.;PANTALEONI, G.;FANINI, D.;PALUMBO, +, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 347-350
  作者：DE, MARTINO, G.、MASSA, S.、CORELLI, F.、PANTALEONI, G.、FANINI, D.、PALUMBO, +

  DOI：——

  日期：——