7-Chloro-5,11-dioxo-10,11-dihydro-1H,5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-11a-carboxylic acid | 87857-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-Chloro-5,11-dioxo-10,11-dihydro-1H,5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-11a-carboxylic acid
• 英文别名: 2-chloro-6,11-dioxo-5,7-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-6a-carboxylic acid
• CAS: 87857-61-2
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₄
• 分子量: 292.678
• InChiKey: HJVHTNXTQWUYKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  86.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Chloro-5,11-dioxo-10,11-dihydro-1H,5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-11a-carboxylic acid 反应 0.5h， 以1.4 g的产率得到7-chloro-5,10,11,11a-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-5,11-dione
  参考文献：
  名称：

  De Martino; Massa; Corelli, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 347 - 350

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 5-chloro-2-nitrobenzoylaminomalonate 在 磷酸酐 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 sodium ethanolate 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 7-Chloro-5,11-dioxo-10,11-dihydro-1H,5H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-11a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  De Martino; Massa; Corelli, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 347 - 350

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DE, MARTINO, G.;MASSA, S.;CORELLI, F.;PANTALEONI, G.;FANINI, D.;PALUMBO, +, EUR. J. MED. CHEM., 1983, 18, N 4, 347-350
  作者：DE, MARTINO, G.、MASSA, S.、CORELLI, F.、PANTALEONI, G.、FANINI, D.、PALUMBO, +

  DOI：——

  日期：——