1,3,5-tris(2'-chloroformylethyl)benzene | 80935-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(2'-chloroformylethyl)benzene
• 英文别名: 1,3,5-benzenetripropionyl trichloride；Benzol-tripropionsaeure；3-[3,5-bis(3-chloro-3-oxopropyl)phenyl]propanoyl chloride
• CAS: 80935-49-5
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl₃O₃
• 分子量: 349.641
• InChiKey: FAVHUFFNPBGZAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(2'-chloroformylethyl)benzene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N,N',N''-Tris-(4-phenylbutyl)-1,3,5-benzoltripropanamin-trihydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  低聚胺的抗聚集和抗凝特性，第 7 版：Benzol-1,3,5-trialkanamine

  摘要：

  制备了 17 种苯-1,3,5-三烷胺，其中 9 种在 2-4 μmol/L 的浓度范围内最大程度地抑制了胶原蛋白诱导的血小板聚集。血浆的凝固性 - 表现为凝血活酶时间的延长 - 以 50 μmol/L 的浓度降低了 7 种物质，低于标准值的 25%。物质4-(2-噻吩基丁基)-1,3,5-苯-三甲胺(15)在25 μmol/L的相同浓度下表现出上述抗凝集和抗凝作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.198700039
• 作为产物：
  描述：

  3-[3,5-双(2-羧乙基)苯基]丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,3,5-tris(2'-chloroformylethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Macrocyclic [n.n.n](1,3,5)Cyclophane Polylactones

  摘要：

  通过一步法的银氰化物促进酯化过程，已合成了系列新型大环冠醚多内酯，该合成方法采用适当的三(酰氯)与三醇进行缩合反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.3828

文献信息

• Synthesis and characterization of the "pocket" porphyrins
  作者：James P. Collman、John I. Brauman、Terrence J. Collins、Brent L. Iverson、George Lang、Roger B. Pettman、Jonathan L. Sessler、Marc A. Walters

  DOI：10.1021/ja00348a018

  日期：1983.5
• KANISHI, MASAYUKI;KUNIZAKI, JUN-ICHI;INANAGA, JUNJI;YAMAGUCHI, MASARU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1981, 54, N 12, 3828-3831
  作者：KANISHI, MASAYUKI、KUNIZAKI, JUN-ICHI、INANAGA, JUNJI、YAMAGUCHI, MASARU

  DOI：——

  日期：——