(3S)-3-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-2-oxo-2-o-tolylethyl)cyclohexanone | 1196132-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S)-3-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-2-oxo-2-o-tolylethyl)cyclohexanone
• CAS: 1196132-34-9
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₄S₂
• 分子量: 427.545
• InChiKey: LNEJVEOSRBXCSI-ZDGMYTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-2-oxo-2-o-tolylethyl)cyclohexanone 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以57%的产率得到(3S)-3-(2-oxo-2-o-tolyl-ethyl)-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  烯酮的有机催化共轭趋势：光学活性炔基，烯基和酮产品的一种有效方法。

  摘要：

  三合一：从环烯酮和β-酮​​砜开始，应用有机催化串联策略建立光学活性炔基，烯基和酮产物的库是快速有效的（请参阅方案； R =芳基，R '= H或烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903790
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 2-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-1-o-tolylethanone 在 9-amino(9-deoxy)epiquinidine di(trifluoroacetic acid) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(3S)-3-(1-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-2-oxo-2-o-tolylethyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  烯酮的有机催化共轭趋势：光学活性炔基，烯基和酮产品的一种有效方法。

  摘要：

  三合一：从环烯酮和β-酮​​砜开始，应用有机催化串联策略建立光学活性炔基，烯基和酮产物的库是快速有效的（请参阅方案； R =芳基，R '= H或烷基）。

  DOI：

  10.1002/anie.200903790