ethyl 7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate | 35122-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate
• 英文别名: 1-Apocamphancarbonsaeureethylester
• CAS: 35122-26-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: BPXBFGANSJGVKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  103-104 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7,7-dimethylbicyclo[2.2.1]heptane-1-carboxylate 在 sodium acetate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 Dimethyl 5-[[3-(7,7-dimethyl-1-bicyclo[2.2.1]heptanyl)-3-oxopropanoyl]amino]benzene-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  DE1124356

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Directed C−H Bond Oxidation of Bridged Cycloalkanes Catalyzed by Palladium(II) Acetate
  作者：Marta Larrosa、Benjamin Zonker、Jannis Volkmann、Felix Wech、Christian Logemann、Heike Hausmann、Radim Hrdina

  DOI：10.1002/chem.201800550

  日期：2018.4.20

  We have developed a synthesis of 1,2‐substituted adamantane carboxylic acids and further bridged cycloalkanes (cage compounds) by palladium acetate‐catalyzed C−H bond oxidation. Acetoxylation of cycloalkane framework was performed using picolylamide as a directing group. Modification of the substrate, ligand design and variation of reaction conditions enabled us to study the mechanism of acetoxylation

  我们已经开发出一种通过乙酸钯催化的CH键氧化反应合成1,2-取代的金刚烷羧酸和进一步桥连的环烷烃（笼型化合物）的方法。环烷构架的乙酰氧基化是使用吡啶甲基酰胺作为指导基团进行的。底物的修饰，配体设计和反应条件的变化使我们能够研究脂肪族化合物乙酰氧基化的机理。开发了官能团后反应和导向基团的裂解。首次一个β-的合成和表征Ç 3 -三金刚烷取代衍生物达到了。