3,4-diacetyl-5-methyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole | 84801-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-diacetyl-5-methyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1,1'-[1-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-3,4-diyl]diethanone；1-[3-acetyl-1-(4-methoxyphenyl)-5-methylpyrazol-4-yl]ethanone
• CAS: 84801-84-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• mdl: MFCD09876286
• 分子量: 272.304
• InChiKey: RZPWKUCGCPWWSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diacetyl-5-methyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  多氮杂-3,4-双(杂芳基)吡唑的简便合成

  摘要：

  摘要 一系列新的双烯胺酮与一些 N-和 C-亲核试剂的反应被证明是合成各种新型 3,4-双（杂芳基）吡唑的便捷途径。化合物的结构是在光谱和元素分析的基础上，并尽可能通过替代合成来阐明的。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.589039
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 1-chloro-1-[(4-methoxyphenyl) hydrazono]-2-propanone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,4-diacetyl-5-methyl-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  多氮杂-3,4-双(杂芳基)吡唑的简便合成

  摘要：

  摘要 一系列新的双烯胺酮与一些 N-和 C-亲核试剂的反应被证明是合成各种新型 3,4-双（杂芳基）吡唑的便捷途径。化合物的结构是在光谱和元素分析的基础上，并尽可能通过替代合成来阐明的。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.589039

文献信息

• Reaction of Hydrazonoyl Halides with<i>Bis</i>-enaminones: A Convenient Route for Synthesis of Novel Polyaza-Terheterocycles
  作者：Ahmad S. Shawali、Adel J. M. Haboub

  DOI：10.1002/jhet.840

  日期：2013.1

  New bis(pyrazolylenaminones) were prepared in good yields. Their synthetic utilities as precursors for regioselective synthesis of novel bis(hetarylpyrazoles) were also investigated. The mechanisms and selectivities observed in the studied reactions were discussed.

  以高收率制备了新的二（吡唑基亚氨基）。还研究了它们的合成用途，作为新型双（杂芳基吡唑）的区域选择性合成的前体。讨论了在研究的反应中观察到的机理和选择性。
• Studies on nitrile imines. Synthesis of some novel five-membered heterocyclic compounds
  作者：Ram S. Tewari、Padma Parihar、Priya D. Dixit

  DOI：10.1021/je00032a043

  日期：1983.4
• TEWARI, R. S.;PARIHAR, P.;DIXIT, P. D., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1983, 28, N 2, 281-282
  作者：TEWARI, R. S.、PARIHAR, P.、DIXIT, P. D.

  DOI：——

  日期：——