3,4-bis-(1-phenyl-3-acetylpyrazol-4-carbonyl)-5-methyl-1-(p-methoxyphenyl)pyrazole | 1445657-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,4-bis-(1-phenyl-3-acetylpyrazol-4-carbonyl)-5-methyl-1-(p-methoxyphenyl)pyrazole
• 英文别名: 1-[4-[3-(3-Acetyl-1-phenylpyrazole-4-carbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-methylpyrazole-4-carbonyl]-1-phenylpyrazol-3-yl]ethanone；1-[4-[3-(3-acetyl-1-phenylpyrazole-4-carbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-5-methylpyrazole-4-carbonyl]-1-phenylpyrazol-3-yl]ethanone
• CAS: 1445657-24-8
• 化学式: C₃₅H₂₈N₆O₅
• 分子量: 612.645
• InChiKey: ZILRYSGJVSRVBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1-[(4-methoxyphenyl) hydrazono]-2-propanone 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3,4-bis-(1-phenyl-3-acetylpyrazol-4-carbonyl)-5-methyl-1-(p-methoxyphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  羟基酰卤与双烯胺的反应：合成新型聚氮杂-叔杂环的便捷途径

  摘要：

  以高收率制备了新的二（吡唑基亚氨基）。还研究了它们的合成用途，作为新型双（杂芳基吡唑）的区域选择性合成的前体。讨论了在研究的反应中观察到的机理和选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.840