4-溴-2,5-二甲基-噻吩-3-甲醛 | 887575-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-溴-2,5-二甲基-噻吩-3-甲醛
• 英文名称: 4-bromo-2,5-dimethylthiophene-3-carbaldehyde
• CAS: 887575-78-2
• 化学式: C₇H₇BrOS
• 分子量: 219.102
• InChiKey: NPQKHLRFRRMFMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-2,5-二甲基-噻吩-3-甲醛 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-溴-2,5-二甲基-噻吩-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  新型手性噻吩-、苯并噻吩-和苯并呋喃-恶唑啉配体的合成及其在对映选择性 Pd 催化烯丙基化中的应用

  摘要：

  在杂环骨架的不同位置含有二苯基膦基的新型噻吩、苯并噻吩和苯并呋喃-恶唑啉配体 6-11 已被制备并用于对映选择性烯丙基化。这些新配体的优点是易于获取和高反应性。用配体9获得了最好的结果，在0°C下2小时内以97.0% ee得到产物13，产率为92%。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35577
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基噻吩 在 正丁基锂 、 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-溴-2,5-二甲基-噻吩-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型手性噻吩-、苯并噻吩-和苯并呋喃-恶唑啉配体的合成及其在对映选择性 Pd 催化烯丙基化中的应用

  摘要：

  在杂环骨架的不同位置含有二苯基膦基的新型噻吩、苯并噻吩和苯并呋喃-恶唑啉配体 6-11 已被制备并用于对映选择性烯丙基化。这些新配体的优点是易于获取和高反应性。用配体9获得了最好的结果，在0°C下2小时内以97.0% ee得到产物13，产率为92%。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35577

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROSTAGLANDIN E2 RECEPTOR AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LE RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE E2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KANAPH THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022039563A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present application relates to a novel compound having inhibitory activity on prostaglandin E2 receptor and uses thereof, and provides a compound represented by formula I, a solvate, stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a method of using the same.

  本申请涉及一种对前列腺素E2受体具有抑制活性的新化合物及其用途，提供了一种由式I代表的化合物，其溶剂化物、立体异构体或药用可接受的盐，包括该化合物的药物组合物，以及使用该化合物的方法。
• Synthesis of Novel Chiral Thiophene-, Benzothiophene- and Benzofuran-Oxazoline Ligands and their Use in the Enantioselective Pd-Catalyzed Allylation
  作者：Lutz F. Tietze、J. Klaas Lohmann

  DOI：10.1055/s-2002-35577

  日期：——

  benzofuran-oxazoline ligands 6-11 containing a diphenylphosphino group at different positions of the heterocyclic skeleton have been prepared and used in the enantioselective allylation. The advantage of these new ligands is their easy accessibility and their high reactivity. The best results were obtained with ligand 9 to give the product 13 in 97.0% ee with 92% yield in 2 hours at 0 °C.

  在杂环骨架的不同位置含有二苯基膦基的新型噻吩、苯并噻吩和苯并呋喃-恶唑啉配体 6-11 已被制备并用于对映选择性烯丙基化。这些新配体的优点是易于获取和高反应性。用配体9获得了最好的结果，在0°C下2小时内以97.0% ee得到产物13，产率为92%。