2,6-dimethyl-α-methoxycarbonyl-α-trifluoromethyl-p-methylenequinone | 163560-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6-dimethyl-α-methoxycarbonyl-α-trifluoromethyl-p-methylenequinone
• CAS: 163560-51-8
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃O₃
• 分子量: 260.213
• InChiKey: BADJOXBWTBZEEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-α-methoxycarbonyl-α-trifluoromethyl-p-methylenequinone 在 氨 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以83%的产率得到α-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-β,β,β-trifluoro-α-alanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ?-(4-hydroxyphenyl)-?,?,?-trifluoro-?-alanine derivatives

  摘要：

  2,6-Dimethyl- and 2,6-dimethoxy-alpha-methoxycarbonyl-alpha-trifluoromethyl-p-methylenequinones have been synthesized. These compounds easily react with ammonia, morpholine, and p-toluidine to afford the corresponding alpha-(4-hydroxyphenyl)-beta,beta,beta-trifluoro-alpha-alanine derivatives.

  DOI：

  10.1007/bf00697145
• 作为产物：
  描述：

  methyl α-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-α-hydroxy-β,β,β-trifluoropropionate 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.83h， 以90%的产率得到2,6-dimethyl-α-methoxycarbonyl-α-trifluoromethyl-p-methylenequinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ?-(4-hydroxyphenyl)-?,?,?-trifluoro-?-alanine derivatives

  摘要：

  2,6-Dimethyl- and 2,6-dimethoxy-alpha-methoxycarbonyl-alpha-trifluoromethyl-p-methylenequinones have been synthesized. These compounds easily react with ammonia, morpholine, and p-toluidine to afford the corresponding alpha-(4-hydroxyphenyl)-beta,beta,beta-trifluoro-alpha-alanine derivatives.

  DOI：

  10.1007/bf00697145

文献信息

• Rearrangement of methyl ?,?,?-trifluoro-?-(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-?-phenoxypropionate
  作者：V. I. Dyachenko、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf00696733

  日期：1995.11