2-(5-acetyl-furan-2-ylmethyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 1258459-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(5-acetyl-furan-2-ylmethyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(5-acetylfuran-2-yl)methyl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 1258459-36-7
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄S
• 分子量: 279.317
• InChiKey: XGKXYYNHWNWNMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-acetyl-furan-2-ylmethyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(5-acetyl-furan-2-ylmethyl)-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  US20120115916A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)furan-2-carbaldehyde 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 双(三甲基硫化硅) 、 sodium methylate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 2-(5-acetyl-furan-2-ylmethyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  US20120115916A1

文献信息

• [EN] OXAZOLE AND THIAZOLE DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'OXAZOLE ET DU THIAZOLE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR ALX
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010143158A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  这项发明涉及公式（I）中的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。
• Oxazole and thiazole derivatives as ALX receptor agonists
  申请人：Bur Daniel

  公开号：US08674111B2

  公开（公告）日：2014-03-18

  The invention relates to oxazole and thiazole derivatives of formula (I), wherein A, E, X, R1 and R2 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式(I)的噁唑和噻唑衍生物，其中A、E、X、R1和R2的定义如描述中所述，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• US8674111B2
  申请人：——

  公开号：US8674111B2

  公开（公告）日：2014-03-18