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2-amino-3-cyano-7-hydroxy-4-(quinoline-2-yl)-4H-chromene | 1093971-67-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-3-cyano-7-hydroxy-4-(quinoline-2-yl)-4H-chromene
英文别名
2-amino-7-hydroxy-4-quinolin-2-yl-4H-chromene-3-carbonitrile
2-amino-3-cyano-7-hydroxy-4-(quinoline-2-yl)-4H-chromene化学式
CAS
1093971-67-5
化学式
C19H13N3O2
mdl
——
分子量
315.331
InChiKey
GOSDXAQBRHWMPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    92.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-2-甲醛丙二腈间苯二酚2,2,2-三氟乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以90%的产率得到2-amino-3-cyano-7-hydroxy-4-(quinoline-2-yl)-4H-chromene
    参考文献:
    名称:
    2,2,2-三氟乙醇作为无金属可重复使用的介质,可轻松高效地合成2-氨基-3-氰基-4 H-色烯和四氢苯并[ b ]吡喃
    摘要:
    通过在回流条件下2醛,丙二腈和间苯二酚或二甲酮的环化反应,已经开发出了一种高效的一锅三组分区域选择性合成2-氨基-3-氰基-4 H-色烯和四氢苯并[ b ]吡喃衍生物的方法。 ,2,2-三氟乙醇,不使用催化剂或任何其他添加剂。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2012.05.014
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文献信息

  • A multi-component electro-organic synthesis of 2-amino-4H-chromenes
    作者:S. Makarem、A.A. Mohammadi、A.R. Fakhari
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.10.006
    日期:2008.12
    Electrochemically induced multi-component condensation of resorcinol, malononitrile, and various aldehydes in propanol in an undivided cell in the presence of NaBr as an electrolyte results in the formation of 2-amino-4H-chromenes in good yields and short reaction time. (C) 2008 Published by Elsevier Ltd.
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